药物
荣昌生物首个原创新药泰爱（泰它西普）正式获批
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布，其自主研发的泰爱 ??（通用名：泰它西普）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
维健医药做客两会健康策 推动门静脉高压规范化治疗
3月10日，人民日报健康客户端、健康时报联合主办2021“两会健康策·CHESS全程管理——门脉高压规范治疗”专场，香港维健医药集团董事长/创始人/CEO王威受邀出席
和铂医药特那西普（HBM9036）三期临床试验首位患者成功入组用药
和铂医药今日宣布，其在研产品特那西普（HBM9036）在中国的三期注册临床试验已完成首位患者给药。
百奥赛图与多禧生物开展抗肿瘤抗体偶联药物开发战略合作
北京2021年3月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（下文简称“百奥赛图”）与杭州多禧生物生物科技有限公司（下文简称“多禧生物”）今日共同宣布，双方将基于百奥赛图世界先进...
天境生物将在AACR年会公布Uliledlimab作用机理及临床前研究数据
天境生物今天宣布，将于2021年4月10日至15日举行的美国癌症研究学会（AACR）线上大会期间，公布其自主研发的、高度差异化的CD73抗体uliledlimab（也称为TJD5）的独特作用机理及相关临床前研究数据。
开拓药业普克鲁胺治疗重症新冠患者临床试验死亡风险降低92%
2021年3月11日，开拓药业有限公司（股票代码：9939.HK）欣然宣布，在巴西进行的普克鲁胺治疗重症新冠患者的临床试验达到主要终点：WHO新冠等级量表普克鲁胺治疗组由5.663的基线下降4.01至1.653，而对照组则由5.618的基线下降0.25至5.368（p值低于0.0001）。
应世生物与诗健生物宣布签订创新抗体药物研发战略合作协议
应世生物科技（南京）有限公司与上海诗健生物科技有限公司宣布双方日前签署创新抗体药物研发战略合作协议，合作开发包括抗人体CD47人源化单克隆抗体在内的一系列创新性抗肿瘤抗体新药。
亚盛医药宣布将在2021年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布六项最新临床前进展
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药（6855.HK）宣布，公司涉及五个原创新药的六项最新临床前进展入选2021美国癌症研究协会（AACR）年会，摘要内容已在AACR官网公布。
百济神州将在美国癌症研究协会（AACR）2021年年会上公布多项临床和临床前数据
美国麻省剑桥和中国北京2021年3月11日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：?06160），是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药...
天境生物布局新一代创新管线以进一步增强其肿瘤免疫领先地位
天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）今天宣布两项与关键创新技术平台的合作，旨在进一步推动其药物创新和扩展现有的研发管线。
百济神州宣布启动一项针对HPK1抑制剂BGB-15025的1期临床试验
百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：?06160）今日宣布，一项针对其在研造血干细胞激酶1（HPK1）抑制剂BGB-15025的1期临床试验已完成首例患者给药。
中药配方颗粒行业迎来新春天，和利康源持续提供真诚服务
在过去十余年的时间里，作为中药配方颗粒行业调剂设备的重要参与者和行业先行者，北京和利康源医疗科技有限公司感恩市场和客户提出的调剂设备使用需求，以及对和利康源提供的产品与服务的认可，使 和利康源非常荣幸地进入该领域，并能持续为该领域提供真诚的服务。
四环医药(0460.HK) ：做时间的朋友，2021年是拐点之年
深耕行业二十载，四环医药的发展韧劲得到市场广泛认可。围绕着医药全产业链和医美板块多元布局，四环医药也必将以规模效应而屹立于未来医药市场。
数问生物问娴安(R)进入子痫前期专家共识
专注创新体外诊断的浙江数问生物技术有限公司及其控股子公司数问生物技术（宣城）有限公司宣布其国际首创独家产品问娴安子痫前期快速尿液检测试剂盒相关的专利保护的检测标志物近日被纳入河南省子痫前期科学防治专家共识（第二版）。
Insilico研发的人工智能系统Chemistry42被UCB药物发现项目采用
Insilico Medicine宣布与UCB达成合作? UCB的药物发现项目将采用基于人工智能的新分子设计系统Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 人工智能药物研发...
葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托(R)在中国正式获批
全球领先的跨国医疗保健公司葛兰素史克今天宣布，其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托 ?（通用名：拉米夫定多替拉韦片）已正式获得中国国家药品监督管理局批准。
康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗KN046美国Ⅱ期注册临床IND获FDA批准
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意在美国开展一项开放、多中心的Ⅱ期注册临床研究，旨在评估KN046治疗胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
FASN抑制剂ASC40在NASH患者2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据
歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司与Sagimet Biosciences Inc.，今日联合宣布，脂肪酸合成酶抑制剂ASC40在随机、安慰剂对照2期临床试验的中国队列中取得良好顶线数据。
Wugen宣布与晨泰医药在亚洲达成独家合作协议 以细胞疗法治疗癌症
Wugen Inc 是一家临床阶段生物科技公司，正在研发新颖的通用型自然杀伤(NK)和T细胞疗法治疗癌症，今天宣布已经与晨泰医药公司进入独家许可和合作协议，以在亚洲生产、开发、和商业化其同种异体细胞产品。
独家授权 -- 药明生物赋能Exelixis扩充肿瘤生物药管线
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与Exelixis（纳斯达克股票代码：EXEL）今日宣布达成独家授权协议，药明生物将进一步支持Exelixis扩充肿瘤生物药管线。
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