药物
丹纳赫中国首个乐城先行先试应用成功落地
3月19日，丹纳赫集团旗下运营公司麦默通发布其第四代新品 -- “麦默通锐妍”双向真空辅助乳房旋切系统，并于3月18日在海南博鳌乐城成功开展全球首例手术。
云顶新耀将于2021年3月22日公布2020年全年业绩
上海2021年3月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区及亚洲其他市场尚未满足的医疗需求，今日宣布，公司将于北...
华领医药公布2020年全年业绩
华领医药今天宣布公司及其附属公司截至2020年12月31日止经审核的全年业绩。报告期内，公司持续推进各项临床试验及研发投入，成功完成多扎格列艾汀两项III期注册临床研究，并在推动其商业化进程中取得卓越成果，为公司的未来长期稳定发展奠定了坚实基础。
绿叶制药1类镇痛新药LY03014开始I期临床患者入组
绿叶制药集团宣布，其1类化学新药LY03014在华开始I期临床受试者入组。LY03014 为绿叶制药自主研发的镇痛类创新药，拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。
药明生物宣布收购苏桥生物并与康桥资本达成战略合作
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，公司与医疗健康投资 平台康桥资本、聚明创投等达成一项收购协议。
勃林格殷格翰猫用替米沙坦内服溶液圣咪乐登陆中国
动物保健领域全球领先企业勃林格殷格翰今天宣布：圣咪乐（Semintra ，通用名：猫用替米沙坦内服溶液）在中国上市，用于治疗猫慢性肾病引起的蛋白尿。
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批新增剂量方案
上海2021年3月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达?）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批...
药明生物宣布收购辉瑞中国生物药原液和制剂生产基地
杭州2021年3月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布与辉瑞中国达成一项收购协议，药明生物将收购辉瑞中国位...
创胜集团连续灌流平台实现 >6g/L 的日容积生产率
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，近日宣布其连续灌流细胞培养平台实现重大突破，日容积生产率在为期?4 周的培养中超过了?6 克/升/天，且工艺与产品质量均符合控制标准。
勃林格殷格翰与Lieber大脑发展研究所合作开发作用于中枢神经系统的COMT抑制剂以治疗神经精神疾病
今日，勃林格殷格翰与Lieber大脑发展研究所（LIBD）宣布了一项联合研究与许可合作，致力于开发作用于中枢神经系统的新型COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）?抑制剂，以用于治疗多种神经精神疾病（包括精神分裂症）中的认知缺陷。
绿叶制药与Italfarmaco集团达成阿尔茨海默病新药利斯的明多日透皮贴剂在欧洲四国的商业化协议
绿叶制药集团旗下子公司绿叶制药（瑞士）与Italfarmaco集团（Italfarmaco）达成协议，授予后者在欧洲四个国家商业化利斯的明多日透皮贴剂的独家权利。
药明海德爱尔兰疫苗生产基地在新冠疫情下如期完成主体建筑建设
药明海德 ，全球疫苗行业领先的一体化能力与技术赋能平台 ，今日宣布其位于爱尔兰园区内的疫苗生产基地在当地新冠疫情严重的情况下，仍然如期完成主体建筑建设，预计于2022年投入运营。
武田成长与新兴市场事业部目标在未来十年实现两位数营收增长[1]
3月11日，武田制药公布成长与新兴市场事业部发展蓝图。到2030财年，成长与新兴市场事业部营收目标为1万亿日元（约合90亿美元），达到目前营收两倍以上，实现高于市场平均值的年均两位数的增长。
康桥资本宣布Roger Perlmutter博士出任科学合伙人
致力于医疗保健投资的康桥资本（CBC）今天欣然宣布，现任默克全球实验室非执行主席罗杰-珀尔默特（Roger M. Perlmutter）博士加入康桥资本，担任科学合伙人及科学顾问委员会成员。
诺诚健华将于2021年4月15日举办2021研发日活动
北京2021年3月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969）今日宣布，公司将于2021年4月15日上午9点到12点在北京举办主题为“科学驱动创新”的研发日活动。诺诚健华管理层...
德琪医药纳入深港通下港股通
致力于研发和商业化创新肿瘤疗法的生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（6996.HK）今日宣布，公司被纳入深港通下港股通名单内成为合资格股票，于2021年3月15日正式生效。
世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请
强生(NYSE：JNJ)今天宣布，世界卫生组织（WHO）已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请（EUL），疫苗将用于?18 岁及以上成人的新冠肺炎预防。
Novavax确认对新冠病毒株的高有效性
Novavax, Inc.今日宣布，其候选疫苗NVX–CoV2373在英国进行的关键性3期试验结果表明，疫苗对原始新冠病毒株所致轻症、中症和重症的最终有效性为96.4%。
强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可
强生(NYSE：JNJ) 今天宣布，欧盟委员会(EC) 已批准强生公司旗下杨森制药公司（以下简称“杨森”）研发的单剂量新冠肺炎疫苗的有条件上市许可（CMA），疫苗将用于 18 岁及以上成人的新冠肺炎预防。
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