药物
治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录
12月28日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。
百济神州宣布三款创新型抗癌药物进入国家医保药品目录
百济神州今日宣布三款创新型抗癌药物成功进入国家医疗保障局发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
绿叶制药与阿斯利康再度战略携手 推进心血管及肿瘤领域深度合作
绿叶制药集团与阿斯利康共同签署战略合作备忘录，双方将积极探索在心血管及肿瘤领域的深度合作，希望在市场覆盖、渠道拓展、医学研究、国际合作等方面能整合双方优势资源，助推优质创新药品惠及更多中国乃至全球患者。
醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）纳入国家医保药品目录
益普生的肢端肥大症创新治疗药物 -- 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）通过谈判，被纳入国家医保药品目录，将惠及更多中国患者。
中国药科大学药学院2020年度卫材中国奖助学金颁奖仪式顺利召开
上海2020年12月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2020年12月23日，由卫材（中国）药业有限公司捐助、中国药科大学药学院主办的卫材中国奖助学金颁奖仪式顺利举行。卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫...
INOVIO公布新冠病毒疫苗1期试验数据
INOVIO公司于2020年12月24日宣布，经过同行审阅的从其候选新冠病毒DNA疫苗INO-4800首批40例受试者取得的1期临床数据已在由《柳叶刀》（The Lancet）出版的开放获取临床杂志EClinicalMedicine上刊发。
甘莱FXR激动剂ASC42完成美国I期临床试验首例受试者给药
作为歌礼制药有限公司旗下全资子公司，甘莱制药今日宣布，其法尼醇X受体（FXR）激动剂、NASH候选药物ASC42的美国I期临床试验已完成首例受试者给药。
抗HER2双特异性抗体KN026与爱博新(R)(哌柏西利)联合用药治疗方案获批临床
康宁杰瑞生物制药宣布，公司已于近期收到中国国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，批准开展KN026联合哌柏西利或KN026与哌柏西利和氟维司群联合，用于曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗失败的HER2阳性局部晚期不可切除和/或转移性乳腺癌的治疗。
诺诚健华自主研发的宜诺凯?（奥布替尼）两项适应症在中国正式获批
北京2020年12月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天 宣布，公司自主研发的新型BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂宜诺凯?（通用名：奥布替尼片）获得中...
信达生物宣布达攸同?（贝伐珠单抗注射液）获批新适应症，治疗成人复发性胶质母细胞瘤
美国旧金山和中国苏州2020年12月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
秉承中国癌症基金会的一贯宗旨，为进一步提高创新肿瘤药物的可及性，在援助方百时美施贵宝的支持下，基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整。今年年初，患者初次治疗的经济门槛得以降低，时隔几月，项目再次调整，有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力。
RedHill获一致建议继续开展新冠肺炎研究
以色列特拉维夫和美国北卡罗来纳州罗利2020年12月24日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.
维健医药和协和麒麟就耐斯宝(R)（达依泊汀α注射液）达成战略合作
香港维健医药集团与协和发酵麒麟（中国）制药有限公司宣布达成战略合作：自2020年12月22日起，在中国大陆地区联合推广肾科产品耐斯宝(R)（达依泊汀α注射液）。
55天 - 苏桥生物高质量高效完成多批次2000L GMP临床样品生产
近日，致力于最快成就客户的苏桥生物宣布，已高质量高效的完成多批次2000L GMP临床样品的生产，并成功交付给国内某知名上市生物制药企业。
天境生物宣布将于1月出席多个重要会议
中国上海和美国盖瑟斯堡2020年12月23日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
信达生物宣布苏立信?（阿达木单抗注射液）获批两项新适应症，治疗儿童斑块状银屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ?（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO ?）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症。
双特异性抗体KN026与KN046联合疗法获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌及胃食管连接部癌
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的双特异性抗体KN026（抗HER2双特异性抗体）与KN046（PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体）联合疗法获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格。
创胜集团完成 1.05 亿美元交叉轮融资
创胜集团，一家具备生物药研发、临床及工艺开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布顺利完成?1.05 亿美元的交叉轮融资。
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