药物
EspeRare Foundation 与 Pierre Fabre 携手研发和推广一种针对 XLHED 的开创性治疗方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，双方已就?ER-004 的开发和商业化达成了许可和开发合作协议。
INO-4800中国2期临床研究完成首次给药
INOVIO（NASDAQ: INO）与艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司今天宣布，在中国进行的新冠病毒DNA候选疫苗INO-4800的2期临床研究成功完成受试者首次给药。
勃林格殷格翰与Proxygen合作开发分子胶降解剂
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，双方已达成合作和许可协议，以识别分子胶降解剂来对抗各种致癌靶标。
甘莱NASH候选药物ASC42（FXR激动剂）获美国FDA快速通道资格认定
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱（专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司NASH候选药物ASC42快速通道资格。
绿叶制药创新制剂注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球III期临床迅速推进
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已取得多项积极的临床进展。目前，该药物已在中国完成针对乳腺癌III期临床研究的首例患者入组，针对前列腺癌的III期临床亦进展顺利。
至本医疗与百奥赛图达成战略合作，共同推进新靶点抗肿瘤药物的开发
至本医疗科技（上海）有限公司和北京百奥赛图基因生物技术有限公司达成战略合作，在肿瘤创新生物药的研发领域发挥各自优势，从靶点发现到临床研究等多个方面开展合作，共同推进肿瘤创新药尤其是全新靶点药物的开发。
诺华同类首创siRNA疗法Inclisiran (Leqvio) 获欧盟上市批准
诺华公司今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准将Inclisiran（Leqvio）用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。
INOVIO的VGX-3100显示积极疗效
专注于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病、癌症以及HPV相关疾病侵害的生物技术公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，2期疗效试验取得积极结果。
开拓药业普克鲁胺治疗COVID-19临床试验取得积极结果：显著降低住院率和重症率
开拓药业有限公司欣然宣布，从正在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19临床研究项目负责人（Andy Goren博士）处获悉，该临床试验初步结果显示普克鲁胺治疗COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
艾伯维和卫材宣布修美乐在日本获批用于治疗坏疽性脓皮病的治疗
艾伯维GK和卫材株式会社近日宣布，修美乐(R)又一新增适应症获得批准，将用于治疗坏疽性脓皮病。2019年，修美乐被授予治疗PG的孤儿药称号。这是修美乐在日本获批的第12个适应症。自此修美乐成为世界上第一个治疗PG的药物。
希森美康发布学术报告，以期创建一种用血液诊断阿尔茨海默病的方法
东京2020年12月11日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 希森美康集团（总部：日本神户；董事长兼CEO：家次 恒；下文简称希森美康）和卫材株式会社（总部：日本东京；CEO：内藤?晴夫；下文简称卫材）宣布，在20...
勃林格殷格翰宣布以11.8亿欧元收购NBE-Therapeutics，将获得全新的抗体偶联药物，从而大幅增强癌症产品管线
勃林格殷格翰公司今日宣布签署一项具有约束力的协议，将收购NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙东肿瘤免疫治疗帕博利珠单抗在华再添一线治疗适应证
上海2020年12月11日 /伟德国际唯一官网入口/ --?默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达?）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）...
勃林格殷格翰收购Labor Dr. Merk & Kollegen公司，强化下一代癌症免疫药物研发项目
勃林格殷格翰今日宣布执行收购Labor Dr. Merk & Kollegen公司的协议。
麝香保心丸获选“十三五中国医药科技标志性成果”
12月8日，全国医药经济信息发布会暨米房会年会在广州召开。会议期间，由《医药经济报》主办的“十三五中国医药产业成果巡礼”系列活动如约而至，上海和黄药业旗下独家产品麝香保心丸成功获选“十三五中国医药科技标志性成果”。
信达生物宣布IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）联合达伯舒?（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的II期关键临床研究完成首例患者给药
信达生物制药今日宣布：IBI310（抗CTLA-4单抗）联合PD-1抑制剂达伯舒 ?（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究（NCT04590599）已完成首例患者入组及给药。
德琪医药宣布ATG-010（Selinexor）与硼替佐米、地塞米松（SVd）联合治疗复发难治多发性骨髓瘤的3期临床试验申请获中国药监局受理
德琪医药今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理口服选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）联合硼替佐米与地塞米松治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035（恩沃利单抗注射液）美国注册临床试验完成首例患者给药
康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals 联合宣布：皮下注射PD-L1单域抗体KN035（通用名：恩沃利单抗注射液）在美国的一项注册临床试验（ENVASARC）完成首例患者给药。
卫材药业与WREN THERAPEUTICS签署共核蛋白病治疗药物开发合作协议
卫材株式会社与Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，双方已签署一项独家研究合作协议，旨在推动一款拟用于治疗帕金森病和路易体痴呆等共核蛋白病的新型小分子药物的开发，该药物以α-突触核蛋白为治疗靶点。
比尔和梅琳达-盖茨呼吁各界加强合作、持续创新，为世界带来抗击新冠肺炎疫情的科学突破
比尔及梅琳达·盖茨基金会今日宣布将再提供2.5亿美元资金，支持全球研究、开发和公平分配抗击新冠肺炎和挽救生命所需的各类工具。
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