苏州2021年10月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布， PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046在中国开展的一项注册临床研究（研究编号：ENREACH...
苏州2021年10月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁 杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与石药集团（股票代码：1093.HK）共同宣布，重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026一项Ⅲ期临床试验...
* ENREACH-LUNG-01是一项KN046联合含铂化疗在晚期不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照性Ⅲ期临床研究，已经在全国61家研究中心完成了研究方...
苏州2021年9月23日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046又一项注册临床IND获国家药品监督...
苏州2021年8月30日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了公司2021年上半年业绩和最新进展。 康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示： “2021年康宁杰瑞即将实现首...
苏州2021年8月24日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，其全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司（以下简称“康宁杰瑞”或“公司”）与石药集团（股票代码：1093...
苏州2021年8月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体KN026新辅助治疗HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II 期临床研究...
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格，用于治疗软组织肉瘤。截至目前康宁杰瑞共获得4项FDA孤儿药资格认定。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究数据（研究编号：KN046-202）。
康宁杰瑞生物制药宣布，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）年会上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合紫杉醇/顺铂一线治疗不可切除局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的Ⅱ期临床研究数据。
康宁杰瑞生物制药宣布，KN046联合白蛋白紫杉醇/吉西他滨一线治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的Ⅱ期临床研究数据 （研究编号：KN046-IST-04 ），以壁报形式在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO 2021）年会上公布。
康宁杰瑞生物制药宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗在美国开展的一项关键临床试验，将由合作伙伴TRACON Pharmaceuticals在美国时间6月4日-8日举行的2021年美国临床肿瘤学会年会上以壁报形式公布。
2021年5月20日，康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的三项临床研究最新数据，将在美国时间6月4日-6月8日举行的2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2021）上以壁报形式亮相。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，与辉瑞公司达成临床试验及供药合作，评估KN046与英立达(R) (阿昔替尼)联合用药，用于一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。
2021年4月17 日，康宁杰瑞申办的“KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性的多中心Ⅲ期临床研究”（研究编号：ENREACH-LUNG-01）中期研究者会议在杭州召开。
康宁杰瑞生物制药宣布，在2021年第112届美国癌症研究协会年会(AACR 2021 虚拟会议)上以壁报形式公布了PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究数据。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，任命徐伟豪先生为首席财务官，负责公司财务和资本市场战略制定及投资者关系事宜，向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报，同时他也将参与公司国际业务的拓展与合作。
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，前默克中国研发中心负责人Johannes Nippgen 博士加入公司担任首席医学官（Chief Medical Officer），向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报。
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，同意在美国开展一项开放、多中心的Ⅱ期注册临床研究，旨在评估KN046治疗胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
