苏州2023年8月24日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了2023年度上半年业绩和最新进展。 财务概览 * 2023年度上半年营业收入为136.47百万元人...
苏州2023年7月31日 /伟德国际唯一官网入口/ --?康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与石药集团共同宣布，HER2双抗KN026联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）HB1801一线治疗HER2阳性复...
* 截至2022年11月10日，共入组26例乳腺癌和胃癌之外的、HER2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，其中92.3%的患者接受过≥2L系统治疗， 其客观缓解率（ORR）为53.8%，中位...
苏州2023年5月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体注射液（研发代号：KN026）联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于一线...
苏州2023年4月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)宣布，公司自主研发的PD-L1/OX40双抗（研发代号：KN052）临床前研究结果在2023年美国癌症研究协会...
苏州2023年4月3日 /伟德国际唯一官网入口/ --?康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了截至2022年12月31日的2022年度业绩和最新进展。 亮点概览 * 首款上市创新药市场表现优异：...
苏州2023年3月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗ADC JSKN003的Ⅰ期临床研究（ 研究编号：JSKN003-102）完成中...
苏州2023年3月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/OX40双抗(KN052)的临床前研究结果入选第114届美国癌症研究协会年会（...
* 两个队列均取得了两位数的客观应答率（ORR），且均超过了无效性分析的界值。 * 恩沃利单抗无论单药还是联合伊匹单抗（Yervoy）均有良好的耐受性，独立数据监查委员会（IDMC）建议两个...
* 截止2022年9月10日，20例患者完成手术和术后病理评估，tpCR率为50.0%，bpCR率为55.0%，ORR为100%。 * 安全性方面，53.3%（16/30）发生3级及以上不良事...
* 截止2022年8月18日，55例疗效可评估患者经确认的ORR为76.4%，中位DoR为24.0个月，DCR为100%。 * 中位随访时间为16.6个月，中位PFS尚未成熟,初步结果为25....
* 截至2022年8月21日，25例可评估患者客观缓解率（ORR）为44.0%，疾病控制率（DCR）为96.0%，临床获益率（CBR）为52.0%，中位缓解持续时间（DoR）可达11.9个月。 ...
苏州2022年11月23日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK) 与石药集团（股票代码：1093.HK）共同宣布，HER2双抗KN026二线治疗HER2表达晚期胃癌或胃食管...
探索乳腺癌更优疗法 苏州2022年11月22日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药(股票代码：9966.HK)宣布，公司自主研发的HER2双抗KN026及PD-L1/CTLA-4双抗KN046的...
江苏苏州2022年10月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司HER2双抗偶...
苏州2022年9月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（KN026-ADC，研发代号：JSKN003）在澳大利亚进行...
苏州2022年9月15日 /伟德国际唯一官网入口/ --?康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布， 公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（Envafolimab，研发代号：KN03...
* 截至 2022年1月30日，共入组31例既往未接收系统性治疗的HER2阳性局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部癌（GC/GEJ）患者，27例患者接受至少一次肿瘤评估：客观缓解率（ORR）高...
* 64例一线治疗失败的转移性非小细胞肺癌患者中位随访时间21.6个月，中位OS为18.40个月，其中非鳞状患者中位OS为19.81个月，鳞状患者中位OS为12.88个月； * 26例既往EG...
* 本次公布了此项研究的两年生存随访数据，KN046联合含铂双药化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌显示出良好的疗效和耐受性； * 87例患者纳入疗效评估，确认的ORR为46%，非鳞状和鳞状非小细胞肺...
