药物
祁连国际控股集团宣布其承销商已完成超额配售权
中国酒泉2021年1月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 中国医药化工产品制造商祁连国际控股集团有限公司?（“公司”）（纳斯达克股票代码：QLI）今天宣布其承销商已经完全行使超额配售权，以每股5美元的公开发行...
上海和黄药业荣膺“中药行业抗疫突出贡献单位”
2020年12月19日，中国中药高质量发展论坛（2020）暨第二届中国中药品牌建设大会在北京隆重举行。在本次大会上，上海和黄药业凭借在2020年防治新冠疫情战役中的突出表现，荣膺“中药行业抗疫突出贡献单位”。
恩沃利单抗注射液（KN035）上市申请获国家药品监督管理局纳入优先审评
2021年1月19日，康宁杰瑞生物制药宣布，重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液上市申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评。?
信达生物宣布授予PT Etana Biotechnologies Indonesia独家许可，将达攸同?（贝伐珠单抗注射液）推向印尼市场
美国旧金山和中国苏州2021年1月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公...
博安生物新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组
上海2021年1月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入...
辉瑞与赛沛在沪签署战略合作协议
辉瑞中国与赛沛中国于今日在上海正式签署战略合作，双方宣布将整合各自优势资源，提升医疗机构耐药菌感染的快速诊断能力，开启我国中重度感染诊断和治疗的新格局。
云顶新耀就新型抗菌药物与合作伙伴达成协议修订
上海2021年1月18日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)，一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区及亚洲其他市场尚未满足的医疗需求，今天公布与Spero...
勃林格殷格翰与克睿基因合作开发新型AAV载体，以开发下一代肝靶向基因治疗
勃林格殷格翰和苏州克睿基因生物科技有限公司今天宣布了一项合作，将通过克睿基因专有的VELP平台开发新型腺相关病毒（AAV）载体，用于下一代基因治疗。
KN046联合放化疗用于食管鳞癌的临床研究数据在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上公布
康宁杰瑞生物制药宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046联合放化疗在复发和转移性食管鳞癌患者中的安全性和有效性临床研究数据近日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以口头壁报形式公布。
安泰坦（氘丁苯那嗪片）正式在中国上市
梯瓦医药信息咨询（上海）有限公司今日宣布旗下创新药物安泰坦（氘丁苯那嗪片）于国内上市，用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）。
亘喜生物苏州生产基地获得CAR-T 细胞治疗产品《药品生产许可证》
致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团今日宣布，该公司苏州生产基地顺利通过江苏省药品监督管理局?(JSMPA)的全面审核，被授予《药品生产许可证》，即MPMC。
康宁杰瑞KN046治疗晚期胸腺癌Ⅱ期注册临床研究完成首例患者给药
康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，其自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046治疗胸腺癌的Ⅱ期注册临床研究（研究编号：ENREACH-Thymic）完成首例患者给药。
祁连国际控股集团宣布完成首次公开发行
中国酒泉2021年1月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 中国医药化工产品制造商祁连国际控股集团有限公司?（“公司”）（纳斯达克股票代码: QLI）今天宣布其已完成首次公开发行，以每股5美元价格发行5,000...
拜耳以医药创新突破推动处方药业务转型
在拜耳处方药全球媒体日线上活动中，拜耳展示了公司处方药业务在转型过程中振奋人心的进展，通过医药健康领域的突破性创新，将帮助当前患有难治性疾病的众多患者。公司近期在外部创新方面投入巨大，已达成超过25个合作与收购项目，数量规模前所未有。
瑞欣妥(R)在华重磅获批 绿叶制药创新微球技术展现全球领先优势
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
诺诚健华BTK抑制剂宜诺凯(R)（奥布替尼片）全国首批处方落地
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，公司自主研发的首款创新药BTK抑制剂宜诺凯(R)（通用名：奥布替尼片）正式开始面向全国各医院和药房供药。
百济神州宣布国家药品监督管理局批准百泽安(R)（替雷利珠单抗）联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌
百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其抗PD-1抗体百泽安(R)（替雷利珠单抗）联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
上海和黄药业获评“2019年度中华民族医药百强品牌企业”
2020年年末，全国工商联医药业商会发布“2019年度中华民族医药百强品牌企业”榜单。上海和黄药业位列第32位。
亚盛医药精彩亮相第39届摩根大通医疗会议，全球创新渐入佳境
亚盛医药（6855.HK）于北京时间1月13日晚间出席第39届摩根大通医疗（线上）官方会议。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士代表公司汇报近期多项进展，全球创新价值凸显。
中国首个进口干细胞临床试验正式启动
2021年1月12日，由九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司发起的我国首个使用进口干细胞治疗缺血性卒中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验（ASSIST）启动会在组长单位首都医科大学附属北京天坛医院通过线上会议形式顺利召开，标志着临床试验正式启动。
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