药物
总规模470亿港币，晶泰科技创AI药物发现合作订单新纪录
马塞诸塞州剑桥2025年8月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 8 月 5 日，晶泰科技（2228.HK）宣布与 DoveTree 完成总订单规模约 470 亿港元（59.9 亿美元）的管线合作签约，并已收到协...
益普生公布2025年上半年强劲业绩并上调全年财务指引
* 在所有三个治疗领域的推动下，以固定汇率计算，2025年上半年的总销售额增长11.4%[1] ，以报告汇率计算增长9.7%。其中，罕见病增长95.7%，神经科学增长9.7%，肿瘤增长6.4%； ...
药明合联无锡基地DP3车间成功完成GMP放行，偶联制剂产能扩张再上新台阶
无锡2025年8月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和生产企业（CRDMO）药明合联（WuXi XDC，2268.HK）位于无锡基地的第三个偶联制剂生产车间DP3，已于7月...
信达生物口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准
美国旧金山和中国苏州2025年8月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示
东京2025年8月4日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 卫材和渤健宣布，针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保?，英文商品名：LEQEBMI? ）开展的美国两年真实世界研究结果，已在加拿大多伦多...
Alveolus Bio获得Shilpa Medicare战略投资，以推动突破性肺部疗法开发
Shilpa Medicare作为领投方，助力Alveolus Bio顺利迈入二期临床试验及首次人体试验阶段 马萨诸塞州剑桥、阿拉巴马州伯明翰和印度赖丘尔2025年8月4日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 由阿拉...
绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床 首例受试者入组
上海2025年8月3日 /伟德国际唯一官网入口/ --?绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运...
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
* 同类首创RNA干扰（RNAi）治疗候选药物将为中国患者提供潜在治疗选择。 * 赛诺菲将获得普乐司兰钠注射液在大中华区开发和商业化独家许可。维亚臻是Arrowhead 的子公司，此前已获得普...
礼来GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在大型头对头研究中展现出心血管保护作用
摘要：进一步证实其可为2型糖尿病合并心血管疾病患者带来获益 SURPASS-CVOT研究达到主要终点，替尔泊肽组与度拉糖肽组相比在MACE-3事件发生率方面显示出非劣效性，事件发生风险降低8%，同时...
伟立瑞?在华获批用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者
长效C5补体抑制剂为AQP4抗体阳性的NMOSD的患者带来零复发希望 CHAMPION-NMOSD研究表明伟立瑞可显著降低复发风险，有望重塑这一罕见神经系统疾病的治疗格局 上海2025年8月1日 ...
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
上海2025年8月1日 /伟德国际唯一官网入口/ --?迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向? CDH17 ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获...
Emerald确认CEO交接与运营计划
-Emerald Clinical Trials确认首席执行官过渡安排及持续运营计划 新加坡2025年7月31日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 全球领先的临床研究组织Emerald Clinical Trial...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA批准开展铂耐药卵巢癌Ⅱ期临床研究
苏州2025年7月31日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的HER2双抗偶联药物（ADC）JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在...
微芯生物透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准，推动全球临床开发进程
深圳2025年7月31日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"微芯生物"，股票代码：688321.SH）宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司（Chipscreen ...
利普卓?联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者
这一批准基于PROpel III期临床试验结果，相较阿比特龙单药治疗，利普卓联合疗法将疾病进展或死亡风险降低76% 上海2025年7月31日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制...
和铂医药将在2025年ESMO大会公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床数据
中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年7月30日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣...
让世界相信中国色谱----依利特走进北美，加速国际布局
——"3+1+X"合作新模式 依利特北美战略全面启动 多伦多2025年7月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 当地时间7月28日，由蒲公英Ouryao与苏州依利特科技有限公司（依利特Elite）联合发起的"...
聚焦突破路径，共促产业升级 ---- 寡核苷酸药物沙龙（北京站）圆满举办
北京2025年7月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年7月，擎科生物于北京成功主办"寡核苷酸药物沙龙（北京站）"，本次会议围绕小核酸药物的研发趋势、递送挑战、CMC合规、专利策略与未来商业化路径展开...
康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003获美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌
苏州2025年7月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格认定...
康哲药业（867.HK，8A8.SG）改良型阿尔茨海默病新药ZUNVEYL中国NDA已获受理
深圳2025年7月28日 /伟德国际唯一官网入口/ --?康哲药业控股有限公司（"康哲药业"）欣然宣布，改良型新药ZUNVEYL（拟定通用名：葡萄糖酸苯加兰他敏肠溶片）（"ZUNVEYL"或"产品"）新药上市许可...
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