巴黎2025年8月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日公布了2025年上半年的财务业绩。
合并业绩摘录 |
2025年上半年 |
2024年上半年 |
变化百分比% |
|
百万欧元 |
百万欧元 |
实际 |
固定汇率变化 |
|
总销售额 |
1,819.8 |
1,659.3 |
9.7 % |
11.4 % |
核心营业利润 |
655.8 |
538.0 |
21.9 % |
|
核心营业利润率 |
36.0 % |
32.4 % |
+3.6pts |
|
核心合并净利润 |
508.3 |
399.4 |
27.3 % |
|
每股核心收益（全面摊薄） |
�6.07 |
�4.78 |
27.0 % |
|
国际财务报告准则营业收入 |
451.6 |
317.8 |
42.1 % |
|
国际财务报告准则营业利润率 |
24.8 % |
19.2 % |
+5.7pts |
|
国际财务报告准则合并净利润 |
335.5 |
232.3 |
44.4 % |
|
全面摊薄后的国际财务报告准则每股收益 |
�4.00 |
�2.78 |
44.0 % |
|
自由现金流 |
483.2 |
393.5 |
22.8 % |
|
期末净现金/（债务） |
487.6 |
(6.8) |
n/a |
|
益普生首席执行官David Loew表示："2025年上半年，益普生继续展现出强劲的增长势头，三个治疗领域均有所增长，特别是我们的罕见肝病业务板块迅速扩张、发展良好。在此基础上，我很高兴，益普生在销售和利润方面的全年指引做了上调。"
"我也很欣喜地看到研发管线和产品组合取得了持续进展，包括近期欧盟委员会批准Cabometyx®用于晚期神经内分泌肿瘤，这一领域正是益普生具有深厚积淀的优势领域。下半年，我们期待Fidrisertib用于进行性骨化性纤维发育不良的关键性研究结果发布，以及长效神经毒素在医美方面的概念验证数据读出。我们聚焦的战略，卓越的执行文化与以科学为本的承诺，将推动我们持续为患者和社会带来积极影响。"
2025年全年指引
基于上半年强劲的业绩表现，益普生上调了2025年全年财务指引：
指引涵盖了由于美国和欧洲潜在的仿制药竞争加剧而对索马杜林销售产生的负面影响，并排除了潜在的后期（Ⅲ期临床开发或之后）业务开发交易的任何影响。
2025年第一季度以来的研发管线更新
2025年5月，益普生在欧洲肝脏研究协会大会上介绍了Iqirvo®（Elafibranor）Ⅱ期ELMWOOD研究中的数据。研究显示了其良好的安全性特征，并在12周的治疗中对PSC患者呈现出剂量依赖性疗效，PSC是一种罕见的肝病[5]，尚无获批的治疗选择。
2025年6月，益普生启动了关于LANT（IPN10200）治疗颈部张力障碍的Ⅱ期研究。这是该长效神经毒素全球开发计划中第四项针对治疗和医美适应症的研究。
2025年7月23日，欧盟委员会批准益普生将Cabometyx®（Cabozantinib）用于治疗既往接受治疗的晚期神经内分泌肿瘤患者。此次批准是基于Ⅲ期CABINET试验的积极结果。
说明
本报告中所有财务数据均以百万欧元（�m）为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖2025年6月30日之前的6个月期间（2025年上半年）和2025年6月30日之前的3个月（2025年第二季度），而数据对比的对象为2024年6月30日之前的6个月（2024年上半年）和2024年6月30日之前的3个月（2024年上半年）。除非另有说明，否则评论基于2025年上半年的业绩。
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，专注于在肿瘤、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。
我们的研发管线由外部创新推动，并由近100年的开发经验以及位于美国、法国和英国的全球中心提供支持。我们的团队遍布全球40多个国家，在世界各地均有合作伙伴，这使我们能够为80多个国家的患者提供药物。
益普生在巴黎（泛欧交易所：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR：IPSEY）在美国上市交易。更多信息，请访问ipsen.com。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国，于2021年在上海成立中国区总部，并于2022年根据集团业务变动，同步剥离多元健康业务，专注于特药领域，针对三大疾病领域（肿瘤、罕见病、神经科学），益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、目标与预期，基于益普生的管理战略、当前观点及假设。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性，可能导致实际结果、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语，以及其他类似表达，旨在识别前瞻性声明，包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。此外，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，这些因素可能导致相关指标发生变化。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，同时依赖于未来可能发生的情况，而非完全依赖于历史数据。受若干风险与不确定性影响，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。益普生需应对，或可能需要应对仿制药带来的竞争，这可能导致市场份额流失。此外，研发过程包含多个阶段，每一阶段均存在益普生未能达成目标、甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。因此，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。产品是否能获得监管批准，或是否能在市场上取得商业成功，也无法作出保证。若基本假设出现偏差，或风险与不确定性成为现实，则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、医药监管政策与医疗立法影响、全球控费趋势、竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、益普生对未来市场的判断能力、生产延误或困难、国际金融不稳定性及主权风险、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。此外，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，这些合作关系可能产生大额特许权收入。但相关方若行为不当，可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约，也可能无法从合作协议中获得预期收益。若合作方违约，可能导致公司营收低于预期，对公司业务、财务状况或运营表现造成负面影响。除非适用法律另有要求，益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、目标或预测，以反映相关假设或条件的变化。益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局提交的注册文件中所述的风险因素影响。上述风险与不确定性并非详尽无遗，建议读者查阅益普生最新发布的通用注册文件，可于官网ipsen.com获取。
[1] 以固定汇率计算时，应用前期使用的汇率重新计算相关当期的业绩，排除任何外汇影响。 |
[2] 排除潜在后期（Ⅲ期临床开发或后续开发）外部创新交易的任何影响。 |
[3] 长效神经毒素。 |
[4] 进行性骨化性纤维发育不良。 |
[5] 原发性硬化性胆管炎 |
