药物
翰森制药HS-20093（B7-H3 ADC）获FDA突破性疗法认定
上海2024年8月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月20日，翰森制药集团有限公司 (以下简称"翰森制药"，03692.HK)宣布，合作方葛兰素史克（GSK）就HS-20093 (GSK576...
翰森制药阿美乐?第四个适应症上市申请获受理
上海2024年8月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月19日，翰森制药集团有限公司（以下简称"翰森制药"，03692.HK）宣布，阿美乐? （甲磺酸阿美替尼片）新适应症上市申请（NDA）获国家药品...
低磷酸酯酶症药Strensiq依托"港澳药械通"政策先行引入大湾区
为罹患这一罕见病的患者群体实现新药可及 上海2024年8月21日 /伟德国际唯一官网入口/ --?阿斯利康中国宣布，依托 "港澳药械通"政策，其罕见病领域创新药Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
复宏汉霖与甫康药业达成奈拉替尼全球战略合作
上海2024年8月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月19日，复宏汉霖（2696.HK）与甫康（上海）健康科技有限责任公司（简称"甫康药业"）宣布达成战略合作。复宏汉霖获得由甫康药业自主开发的首...
赛诺菲中国发布第六份企业社会责任报告
推动医疗健康行业可持续发展 上海2024年8月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 作为首批扎根中国的法国医药健康企业，赛诺菲今日正式发布第六份《赛诺菲中国2024年企业社会责任报告》，全方位展示其与中国同心...
凡舒卓?在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
本次获批基于MIRACLE III期试验研究结果，本瑞利珠单抗在临床意义上显著降低哮喘年急性发作率，并改善和控制哮喘症状 上海2024年8月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
中国国家药品监督管理局批准备思复（注射用维恩妥尤单抗）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
* 这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果，维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期（OS ）和客观缓解率（ORR）[1] * 维...
利奥制药亮相2024西普会，携手打造皮肤疾病科学管理体系
皮肤问题困扰国民健康，亟需全面解决方案 博鳌2024年8月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月9-14日，本届西普会在海南博鳌举办，主题是"承压前行——从存量走向增量的破与立"。今年是利奥制药...
卫材中国支持的"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动顺利落幕
上海2024年8月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 8月8日-14日是全国眩晕防治周，由中国医药教育协会前庭医学专业委员会发起的"眩晕防治 你我同行"关爱义诊患教活动已在全国展开。卫材中国已连续2年支持"眩...
武田制药在华发展30年：创新驱动飞轮效应
"与中国医药产业同频共振，一个医药创新的范本。"
上海2024年8月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 中国医药行业正在经历飞轮效应，创新成为这个阶段的主旋律。
科济药业全球同类首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌确证性II期临床试验完成入组
上海2024年8月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041，一...
抗流感创新药速福达?干混悬剂落地美华沃德医疗，覆盖5-12岁儿童
上海2024年8月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 为积极应对即将到来的开学季及流感季，美华沃德医疗引入了抗流感创新药「速福达 ?干混悬剂」。目前，上海美华妇儿医院已备有玛巴洛沙韦片剂和玛巴洛沙韦干混悬剂两种...
阿拉伯联合酋长国批准乐意保?（仑卡奈单抗）用于治疗阿尔茨海默病
东京2024年8月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 卫材和渤健宣布，阿拉伯联合酋长国（UAE）卫生与预防部已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病。仑卡奈单抗的...
康哲药业（00867）2024年中期营业额和利润环比均稳步提升 迈入"新产品时代"
深圳2024年8月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 独家药和创新药收入占比超56%，康哲药业迈进以独家和创新产品驱动发展的"新产品时代"。2024年8月15日，康哲药业公布，2024年中期整体营业额和期间利...
康宁杰瑞公布2024年中期业绩及近期业务进展
苏州2024年8月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）公布了截至2024年6月30日的2024年中期业绩和近期业务进展。 财务概览 * 2024年上半年，公司...
春禾医药：VG081821AC治疗帕金森病的II期临床试验完成受试者入组
杭州2024年8月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 专注于腺苷信号调节的创新药公司春禾医药今日宣布，公司自主研发的治疗早中期帕金森病（PD）的A2A受体拮抗剂VG081821AC的2期临床试验已全部完成受试...
百年药企，脱碳创新：勃林格殷格翰中国生物制药基地达成"碳中和"双认证
上海2024年8月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰宣布，位于上海张江的勃林格殷格翰中国生物药业（中国）有限公司（以下简称勃林格殷格翰中国生物制药）获得由中国上海环境能源交...
君实生物参与发起"追光计划"，助力我国首部小细胞肺癌患者生存现状白皮书
上海2024年8月14日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，由君实生物（1877.HK，688180.SH）联合觅健患者平台共同发起的"追光计划"《2024中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目正式启动。该项...
优赫得?在华获批用于既往接受过治疗的 HER2 阳性晚期或转移性胃癌患者
基于DESTINY-Gastric06的临床结果，德曲妥珠单抗可为患者带来具有临床意义的获益 上海2024年8月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共联合开发与商业化的优...
新一代ADC药物优赫得?在华又一突破！第三个适应症获批用于治疗HER2阳性晚期胃癌患者
* 此次新适应获批是基于DESTINY-Gastric06研究结果，数据显示优赫得?对患者具有显著的临床获益和长久的客观缓解率 * HER2阳性晚期胃癌适应症是优赫得?在中国获批的第三个重磅新...
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