药物
阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其提升多癌种治疗标准的雄心壮志
主席研讨会将展示基于计算的TROP2病理学生物标志物如何精准患者筛选，并有望预测晚期肺癌患者的治疗结局 NIAGARA研究的主席研讨会将着重展示基于英飞凡的膀胱癌围手术期治疗方案具有改变临床实践的影...
勃林格殷格翰宣布收购Saiba Animal Health，引入创新技术平台助力宠物治疗领域的研发
德国殷格翰2024年9月5日 /伟德国际唯一官网入口/ --?勃林格殷格翰今日宣布完成对Saiba Animal Health AG（Saiba动物保健公司）的收购，该公司专注于研制针对宠物慢性疾病的创新治疗药物...
思齐圈第九届「MMC医学市场年会」即将举行
上海2024年9月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 医药行业已步入微利时代。据国家统计局最新数据，今年前7个月，全国规模以上医药制造业企业实现营业收入14144亿元，同比下降0.8%，医药企业同时面临营业成本...
乡村振兴：倾情牵手黄泥河 济民可信惠三农
农户＋药企，万亩薏苡种植助力数千农户走向富裕之路。 上海2024年9月4日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 进入九月初，在云南省曲靖市富源县黄泥河镇这片土地上，20000 亩薏苡已进入灌浆期。农技人员正在指导农...
盟科药业核心产品康替唑胺片入选多省市抗菌药物分级管理目录
* 盟科药业核心产品康替唑胺片成功入选《京津冀医疗机构抗菌药物临床应用分级管理目录（ 2024年版）》、《广东省抗菌药物临床应用分级管理目录（2024年版）》、《江苏省抗菌药物临床应用分级管理目录...
默克获业内首个细胞培养基制造 EXCiPACT 认证
* 为细胞培养基制造引入药用辅料cGMP 新标准 * 默克在业内率先获得 EXCiPACT 认证 * 默克位于德国、英国、中国、美国的细胞培养基生产基地获得认证 德国达姆施塔特2024年9...
信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
美国旧金山和中国苏州2024年9月4日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
九天生物AAV基因疗法SKG1108治疗视网膜色素变性获FDA孤儿药资格认定
上海2024年9月3日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 九天生物（Skyline Therapeutics）自主研发的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物SKG1108，一款用于治疗视网膜色素变性（Retinitis...
盟科药业：2024上半年实现营收6,074万元，同比增长44%
* 2024上半年营业收入达6,073.82万元，同比增长44.24% * 研发投入达16,616.74万元，同比增长72.91%；研发投入占营业收入273.58%，较上年同期增长45.37个...
玛仕度肽的多项临床研究数据将于第60届欧洲糖尿病研究学会（EASD）年会报告
美国旧金山和中国苏州2024年9月2日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
药明康德连续四年获MSCI ESG评级AA级
上海2024年9月2日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 药明康德近日宣布，在摩根士丹利资本国际公司（MSCI）最新公布的"环境、社会及企业管治"（ESG）年度评级结果中，公司ESG评级再次获得AA级。连续4年获得...
中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可
苏州2024年9月2日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 锐正基因（苏州）有限公司（简称"锐正基因"）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国...
持续改善！玛伐凯泰治疗梗阻性肥厚型心肌病迄今最长疗效和安全性数据公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累积数据分析显示，患者的超声心动图参数与症状获得持续稳定改善，未观察到新的安全性信号 迈凡妥?是首个且目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，靶向有症状的梗阻性肥厚型...
加科思向艾力斯授权KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312中国权益
北京、上海和波士顿2024年8月30日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 加科思药业（1167.HK）宣布将KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的中国（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区...
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?（恩考芬尼）联合MEKTOVI?（比美替尼）疗法获得CHMP的肯定意见
* 该应用基于PHAROS的II期试验结果1。该研究显示，对于从未接受治疗的患者，该联合疗法的客观缓解率为75% ，而对曾接受过治疗的患者，该疗法的客观缓解率为46%。其安全性特征与已获批的转移性...
药明生物创新生物工艺技术平台WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生产放大
* 药明生物超强化分批补料生物工艺平台WuXiUI?首次成功完成2000升生物药原液GMP生产，相较于常规分批补料工艺，产量提升达四倍。 * 此次生产放大充分利用药明生物自研平台细胞培养基Ma...
先健科技公布2024年中期业绩：国际业务增长三成，扣非归母净利润率35.8%
深圳2024年8月30日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年8月30日，领先的心脑血管及外周血管介入医疗器械企业——先健科技公司（"本公司"或"先健科技", 股份代号：1302.HK）及其附属公司（统称"...
维亚生物发布2024中期业绩：中期利润增速改善显著，新兴技术平台布局不断完善
截至2024年6月30日止中期业绩亮点： 收入达人民币981.8百万元 毛利达人民币339.1百万元 净利润为人民币144.2百万元，同比增长956.0% 经调整后Non-IFRS净利润为人民币168...
华领医药公布2024年中期业绩
* 全球首创新药双功能葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（商品名：华堂宁?）于2023年底成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（"国家医保药品目录"）。华领医药与商业化合作...
天演药业宣布将于九月出席多个重要投资者会议
中国苏州和美国圣地亚哥2024年8月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 天演药业（以下简称"公司"或"天演"）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基...
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