医疗药物
诺诚健华南京研发中心获评2020年“南京市市级工程研究中心”
生物医药高科技公司诺诚健华今天宣布，凭借卓越的新药创制转化平台，公司旗下南京研发中心近日被南京市发展和改革委员会评为2020年“南京市市级工程研究中心”。
国家药品监督管理局正式受理KN035（恩沃利单抗注射液）生物制品上市许可申请
2020年12月22日，康宁杰瑞生物制药宣布，与思路迪医药、先声药业集团有限公司达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035）的生物制品上市许可申请（BLA）已于12月17日获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
孤儿药ER-004选定合同研发制造商
全球领先的生物医药合同定制研发和生产企业（CDMO）AGC Biologics宣布与Laboratoire Pierre Fabre建立合作以生产ER-004。
BioVaxys疫苗平台刺激T细胞对病毒抗原的高强度应答
BioVaxys Technology Corp.今天宣布，对该公司半抗原病毒蛋白疫苗技术临床前动物研究数据的进一步分析表明，基于该公司半抗原病毒蛋白平台的新冠肺炎候选疫苗BVX-0320能对新冠病毒产生高强度的T细胞应答。
药明生物收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物和拜耳今日宣布达成一项收购交易。根据协议，药明生物将收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂，并计划签订长期转租协议和过渡服务合同，交易总金额约为1.5亿欧元。
绿叶制药创新制剂LY03010在美进入关键临床
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）已在美国进入关键性临床试验。LY03010用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍，是绿叶制药在中枢神经系统治疗领域的核心在研产品之一。
新冠病毒中和抗体进入临床试验阶段
科隆大学医院（UKK）、马尔堡大学（UMR）、德国感染研究中心（DZIF）和勃林格殷格翰 于12月18日联合宣布启动一款全新的新冠病毒（SARS-CoV-2）中和抗体BI 767551的1 / 2a期临床研究。
华东宁波医药：玻尿酸产品可以从哪些维度去评价？
由华东宁波医药有限公司与韩国LG化学生命科学共同主办的“伊婉明星脸”第四季正在火热进行中，吸引了来自全国各地的近千名选手参赛。伊婉玻尿酸作为“伊婉明星脸”的主题产品，也再次受到广泛关注。
全国公卫医师专业能力体系建设项目在汉启动
12月19日，由中国医师协会、中国医师协会公共卫生医师分会共同主办、赛诺菲巴斯德支持的“全国公共卫生医师知情告知规范化建设项目 -- 专业能力体系建设与提升”在湖北武汉正式启动。
伊婉-明星医生大赛半决赛正式拉开帷幕
12月14日，由华东宁波医药举办的伊婉-明星医生大赛第四届在激烈的角逐中完成了第一赛段海选的角逐，半决赛PK正式开始。
Occlutech心房流量调节器获FDA认定
私营公司Occlutech今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）对该公司用于治疗肺动脉高压（PAH）的同类首创植入式心房流量调节器（AFR）授予突破性医疗器械认定。
前线治疗获批上市！FDA批准XPOVIO?用于治疗接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：6996.HK）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首创选择性核输出抑制...
“强生博鳌创新链”启动一周年里程碑 -- 创新先行，助力健康中国
今天，“强生博鳌创新链”启动一周年之际，强生与合作方齐聚海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区，共同庆祝这一重要里程碑。
武田药代动力学指导下的A型血友病管理工具myPKFiT中国上市
武田中国今日宣布，旗下药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士（HCP）使用，辅助16岁及以上（体重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止（注射用重组人凝血因子VIII）的预防治疗。
第十四届“药明康德生命化学研究奖”在“云端”揭晓
今日，第十四届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼成功在“云端”举办，这也是该奖项十四年历程中最特殊的一次颁奖典礼。
MagicTouch SCB获突破性器材认定
Concept Medical Inc.（CMI）被美国食品药品管理局（FDA）的器材与放射卫生中心（CDRH）授予“ 突破性器材认定”，颁发给用于冠状动脉疾病（CAD）方面小冠状动脉病变治疗的 MagicTouch SCB西罗莫司涂层球囊导管。
维“尼”而来 维加特(R)又一里程碑诞生，第三个适应症在华获批
勃林格殷格翰今日宣布，抗纤维化治疗药物维加特(R)已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD(R)的结果。
3M中国荣获中国企业社会责任榜“责任典范奖”
12月18日，由第一财经主办的2020中国企业社会责任榜正式揭晓，凭借在可持续发展及公益行动方面的突出贡献，3M中国荣获“责任典范奖”。
前线治疗获批临床 -- ATG-010 (Selinexor)治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤患者3期临床试验获批准
德琪医药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准口服型选择性核输出抑制剂ATG-010（selinexor）与硼替佐米、地塞米松联合治疗中国复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的临床试验申请。
“美立行动”正当时：开立医疗为美年大健康提供超声维护巡检服务
开立医疗始终坚持以客户为中心，持续推进设备定期巡检和维护保养工作。2020年金秋时节，开立医疗针对美年大健康体检中心，在全国范围内开启了为期三个月的大型超声仪器常规维护巡检项目 -- “美立行动”。
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