医疗药物
康宁杰瑞KN026联合KN046治疗HER2阳性实体瘤Ⅱ期关键性临床研究(SEARCH-01)完成首例患者给药
2020年12月8日，康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，抗HER2双特异性抗体KN026联合PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体KN046的关键性临床研究（研究编号：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者给药。
TUV莱茵获口罩认证资质
德国莱茵TUV匈牙利公司InterCert是颗粒过滤口罩认证的公告机构。今后，制造商可以在TUV莱茵集团的实验室中进行口罩测试和认证。
【2020ASH】亚盛医药公布抗耐药白血病新药HQP1351（奥瑞巴替尼）关键性注册II 期研究的积极数据
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布...
百济神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用贝林妥欧单抗）在中国获批用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
中国北京和美国麻省剑桥2020年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ --?百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。...
信达生物在ASH2020上公布Parsaclisib在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生快速持久且较高的缓解率
信达生物今天宣布，在第62届美国血液学会年会和博览会（ASH 2020）公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制剂。
复宏汉霖第三款单抗生物药汉达远获批上市
2020年12月7日，复宏汉霖宣布，其自主开发和生产的阿达木单抗汉达远HLX03正式获国家药品监督管理局批准上市，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的治疗。
百济神州在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布百悦泽?（泽布替尼）用于治疗B细胞恶性肿瘤和华氏巨球蛋白血症的临床试验数据
百济神州今日在第62届美国血液学会（ASH）年会的两款海报展示中公布BTK抑制剂百悦泽?（泽布替尼）的临床数据。
默克公司扩大美国生命科学产能
德国达姆施塔特2020年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 领先科技公司默克今天宣布在美国马萨诸塞州丹弗斯和新罕布什尔州贾弗里的生产设施合计投资4000万欧元，以扩大其制造业务。这些网点向包括开发新冠肺炎...
罕见病创新药维万心开出全国首张处方
今天，近期在国内获批上市，由辉瑞研制的罕见病创新药物维万心（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax，61mg）在北京协和医院由心内科的田庄医师为一位老年野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病患者开出了全国首张处方。
药明巨诺在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布瑞基奥仑赛注射液关键性临床试验数据
上海2020年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 药明巨诺（港交所代码：2126），一家领先的临床阶段的创新型细胞治疗公司，在第62届美国血液学会（ASH）线上年会暨博览会上，公布了瑞基奥仑赛注射液（“r...
INOVIO扩大其新冠候选疫苗全球制造联盟
美国生物技术公司INOVIO（NASDAQ：INO）致力于将精准设计的DNA药物推向市场以治疗和防护传染病和癌症侵害。该公司今天宣布执行与钟化集团旗下的Kaneka Eurogentec SA所达成的一项协议。
情系民生 大爱无疆 美年大健康“2020全民控糖公益行”圆满收官
2020年11月，由美年大健康产业（集团）有限公司发起的“数据解糖-登月护航”糖尿病学术和公益活动圆满落幕。
全球首个针对HAE的单克隆抗体药物达泽优获批进入中国 -- 罕见病
武田中国宣布，旗下创新药物达泽优（拉那利尤单抗注射液）经国家药品监督管理局批准，适用于12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。
诺诚健华在第62届美国血液学协会（ASH）上公布奥布替尼最新临床数据
生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天在第62届美国血液学协会（ASH）年会上公布了布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼最新临床数据。
精鼎医药荣获Scrip“最佳合同研究组织”称号
上海2020年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 精鼎医药，一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市，以改善人类健康的解决方案提供者，近日获得了第16届年度Scrip奖项颁发...
精耕中国市场，丹纳赫生命科学发布使命宣言和精准医学解决方案
近日，全球科学与技术的创新者丹纳赫旗下生命科学平台中国区发布了使命宣言“共享全球科技?成就全民健康”，并同时发布了涵盖基础临床医学研究、诊断和个性化治疗三大领域的精准医学解决方案。
德琪医药宣布ATG-010（selinexor）与R-GDP（SR-GDP）联合用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的全球多中心2/3期临床试验申请获中国药监局受理
上海和香港2020年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于研发和商业化同类首款及/或同类最优血液及肿瘤学疗法的领先创新生物制药公司 -- 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港联交所股票代码：69...
百济神州在第62届美国血液学会（ASH）年会上公布百悦泽?（泽布替尼）用于治疗边缘区淋巴瘤2期临床试验及慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤3期临床试验数据
MAGNOLIA 2期临床试验初步数据表明泽布替尼用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期临床试验C组结果表明泽布替尼用于治疗染色体17p缺失的初治慢性淋巴细胞白血病或小...
亘喜生物宣布在2020年美国血液病学会(ASH)年会上发表基于FasTCAR平台技术开发的首创BMCA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法 GC012F治疗复发或难治多发性骨髓瘤患者的首次人体试验数据
中国苏州和上海2020年12月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于开发高效、经济的细胞疗法治疗癌症的全球临床阶段生物制药公司亘喜生物科技集团（Gracell Biotechnologies Inc.，简称...
安进抗骨质疏松症药物普罗力(R)正式上市
安进中国宣布，普罗力(R)正式在中国上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗，可在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体及髋部骨折的风险。?
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