医疗药物
成工业集团与申淇医疗达成战略合作，共谋亚太区医疗大健康蓝图
今天，马来西亚成工业 (PCCS) 集团有限公司（下简称“成工业集团”）与上海申淇医疗科技有限公司（下简称“申淇医疗”）正式达成合作，在上海签署战略合作协议。
SLS发布第一份可持续发展报告
印度发展最快的合同研究、开发和制造组织之一Sai Life Sciences，今天宣布发布其第一份符合全球报告倡议组织标准的可持续发展报告。该报告阐明了公司于2019年-2020年期间在整个可持续发展三大支柱方面的进展。
第二届中西医协同创新发展（南宁）大会学术周隆重召开
12月12日始， “第二届中西医协同创新发展（南宁）大会学术周 ”于广西中医药大学第一附属医院隆重召开。
骨髓瘤治疗新进展，全新作用机制药物Selinexor（ATG-010）三种治疗方案入选最新版NCCN?多发性骨髓瘤诊疗指南
德琪医药有限公司近日宣布，美国国家综合癌症网络（NCCN ?）在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南（NCCN Guidelines ?）中添加了三种selinexor（ATG-010）用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤（rrMM）患者的组合方案。
和铂医药与乌得勒支大学共同宣布与艾伯维就新冠抗体的许可协议并启动临床试验
马萨诸塞州剑桥、中国苏州和荷兰乌得勒支2020年12月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药（股票代码：02142.HK）与乌得勒支大学今日共同宣布由其授权艾伯维的针对...
VASCEPA?可能会改善新冠症状并减轻炎症
安大略省多伦多2020年12月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 本周末发布的一项加拿大研究结果提供了令人鼓舞的数据，显示处方强度名为二十碳五烯酸乙酯（VASCEPA）的ω–3脂肪可以减轻新冠肺炎确诊患者炎症...
绿叶制药抗抑郁新药LY03005完成中国III期临床主要疗效指标观察
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物及中国1类新药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）已在中国完成一项与安慰剂疗效和安全性对比的III期临床试验的入组和随访。
罕见病创新药维万心开出西部地区首张处方
今天，近期在国内获批上市的罕见病创新药物维万心（氯苯唑酸软胶囊，Vyndamax，61mg）在四川大学华西医院由心内科陈玉成教授开出了西部地区首张处方。
三生国健选取Verseau 的VSIG-4靶点抗体作为肿瘤免疫合作领域的第二个巨噬细胞检查点调节剂
三生制药旗下子公司三生国健药业（上海）股份有限公司与Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根据双方在肿瘤免疫领域开发和商业化治疗多种癌症的新型单抗的合作协议，已选取VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品。
天境生物被纳入纳斯达克生物科技指数
* 该指数作为全球生物科技股票风向标，广受投资者和交易型开放式指数基金关注和认可 * 天境生物上市后首次年度审核即被纳入该指数 * 将于2020年12月21日周一美股开盘前正式生效 中...
EspeRare Foundation 与 Pierre Fabre 携手研发和推广一种针对 XLHED 的开创性治疗方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，双方已就?ER-004 的开发和商业化达成了许可和开发合作协议。
西门子医疗深圳荣膺经济特区40周年突出贡献奖
12月8日，西门子（深圳）磁共振有限公司荣膺“ 深圳特区40周年突出贡献外资企业”荣誉称号，再次彰显了西门子医疗根植中国的非凡成就。
INO-4800中国2期临床研究完成首次给药
INOVIO（NASDAQ: INO）与艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司今天宣布，在中国进行的新冠病毒DNA候选疫苗INO-4800的2期临床研究成功完成受试者首次给药。
全球呼吸科诊所市场复合年增长率将达20.7%
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印度浦那2020年12月14日 /伟德国际唯一官网入口/ --
飞利浦以创新科技助力中国糖尿病足诊疗标准化和规范化
12月12日，“国家放射与治疗临床医学研究中心 -- 中山糖尿病足多学科诊疗中心及金山运行中心”启动仪式在上海复旦大学附属金山医院举行。飞利浦凭借其全球创新资源与领先的技术，为糖足中心提供基于改变病人转诊流程的诊疗一体化解决方案。
西门子医疗创新技术落地世界之巅，西藏首台5G方舱车载CT正式投入使用
近日，西门子医疗首台落地西藏的5G方舱车载CT在西藏阜康医院顺利开机，双方同时宣布正式启动西藏地区公益巡回义诊活动。西门子医疗大中华区副总裁孙小青、西藏阜康医院总院长宁晓等双方领导出席启动仪式。
全球呼吸护理设备市场将每年以12.25%增长
印度浦那2020年12月14日 /伟德国际唯一官网入口/ --
* 预计新冠疫情将给未来几年全球呼吸护理设备市场
勃林格殷格翰与Proxygen合作开发分子胶降解剂
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，双方已达成合作和许可协议，以识别分子胶降解剂来对抗各种致癌靶标。
甘莱NASH候选药物ASC42（FXR激动剂）获美国FDA快速通道资格认定
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱（专注于非酒精性脂肪性肝炎NASH领域创新药的开发和商业化）今日宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）授予公司NASH候选药物ASC42快速通道资格。
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