药物
拜耳收购Asklepios BioPharmaceutical推进细胞和基因疗法创新
拜耳公司今日宣布收购Asklepios BioPharmaceutical, Inc. （AskBio）。该公司是一家总部位于美国的生物制药公司，专注于研究、开发和生产不同治疗领域的基因疗法。
万艾可口崩片开出电子处方，推进ED患者诊疗新风向
继万艾可口崩片（辉瑞普强旗下药物之一）新剂型上市之后，由中国性学会权威专家通过京东健康平台，为ED患者完成了云问诊，并开具电子处方。
第三届进博会进入倒计时 辉瑞剧透参展亮点
辉瑞积极响应第三届进博会“新时代，共享未来”的大主题，将携双展台、五大创新产品和系列重磅合作签约精彩呈现，全方位展示“创新、合作、承诺和抗疫成果”，体现辉瑞“科学致胜”的理念。
先声药业港交所成功上市
先声药业集团有限公司今日（10月27日）在香港交易所主板正式挂牌上市，股份代号2096.HK。根据先声向港交所递交的招股书，此次共向全球发售2.61亿股，每股定价为13.70港元，预计募集资金净额约33.9亿港元。
Sai Life Sciences扩展能力
? - 在海得拉巴动工兴建75,000平方英尺新设施? - 印度团队扩充到170位生物学家 印度海德拉巴2020年10月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 作为印度发展最快的合同研究、开发和制造组织 <...
四环医药：国内独家代理肉毒毒素乐提葆上市，千亿市场迎重磅玩家
四环医药发布公告，由公司独家代理的、韩国生物制药公司Hugel, Inc.生产的“注射用A型肉毒毒素（Letybo 100U，商品名：乐提葆）”正式获中国国家药品监督管理局批准上市。该产品预计将于年内开始在中国大陆地区销售。
品牌建设新起点 上海和黄药业获评“上海市品牌培育示范企业”
金秋十月，“上海市品牌培育示范企业授牌仪式暨品牌创新论坛”在百联集团大楼举行。会上对获评“2019年上海市品牌培育示范企业”的36家品牌企业进行了授牌仪式，上海和黄药业有限公司名列其中。
基石药业与EQRx就两款肿瘤免疫治疗药物舒格利单抗（抗PD-L1单抗）和CS1003（抗PD-1单抗）达成全球战略合作
基石药业今天宣布与EQRx达成战略合作。基石药业将独家授权EQRx在大中华区以外地区开发和商业化舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）这两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物。
开瑞坦杯PAI儿童过敏MDT菁英演说家全国分享会在京举行
由中国医药教育协会主办，过敏领域国际权威杂志《Pediatric Allergy and Immunology》作为学术顾问，拜耳公司支持的开瑞坦杯PAI儿童过敏MDT菁英演说家全国分享会在北京举行。
卫材利用ERITORAN和E6011相关结论进行COVID-19药物研发并启动非临床研究活动
Eisai Co., Ltd.近日宣布，公司已与日本的四个研究组织就“开发预防新型冠状病毒传染性疾病（COVID-19）恶化的治疗药物”（授权号：20fk0108255）签订了一份联合研究协议，这是以Eisai为代表研究组织的研究项目之一。
万艾可口崩片上市
在第21个“中国男性健康日”到来之际，“万艾可口崩片上市会”在北京隆重举行。来自全国男科领域权威专家齐聚一堂共同见证治疗男性勃起功能障碍(ED)的经典药物 -- 辉瑞普强旗下的万艾可口崩片新剂型正式上市。
关于渤健向欧洲药品管理局提交阿尔茨海默症药物ADUCANUMAB上市许可申请的公告
东京2020年10月23日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）宣布，渤健（Nasdaq: BIIB）在2020年10月21日发布的2020年第三季度财报中表示，...
东京大学和卫材宣布针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的研究合作
东京大学（校长：Makoto Gonokami，“东京大学”）与卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，“卫材”）近日宣布，已创建一个针对靶向蛋白质降解技术开发和新药研发的合作项目，并设立社会合作项目“发现蛋白质降解药物”。
卫材和生化学就骨关节炎治疗剂SI-613在韩国的联合上市签订协议
卫材株式会社和生化学工业株式会社近日宣布，两家公司已就生化学首创的骨关节炎治疗剂SI-613（双氯芬酸结合透明质酸钠）在韩国的联合上市签订协议。
诺诚健华奥布替尼上榜2020颠覆性创新潜力榜
在2020大众创业万众创新活动周期间，2020第三届“创世技”颠覆性创新榜及创新潜力榜21日在北京发布，诺诚健华“治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的创新药”上榜2020颠覆性创新潜力榜项目名单。
博安生物地舒单抗注射液在欧洲获准开展临床
绿叶制药集团宣布，旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液已获得德国联邦卫生部疫苗和生物医学联邦研究所批准启动临床试验。
智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读“免疫组化数字病理图像处理软件”率先在华获批
阿斯利康宣布，与杭州迪英加科技有限公司合作开发的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读“免疫组化数字病理图像处理软件”已获得浙江省药品监督管理局颁发的II类医疗器械注册证，成为国内率先获准进入临床应用的智能辅助非小细胞肺癌PD-L1判读软件。
金唯智荣膺“2020医药健康行业领军企业”
苏州金唯智生物科技有限公司凭借在行业内的持续投入和快速发展，以及在技术服务上面的研发创新和市场竞争力，荣膺“2020中国数字服务暨服务外包领军企业 -- 医药健康行业领军企业 ”奖项。
基石药业PD-L1抗体舒格利单抗治疗成人R/R ENKTL获美国FDA突破性疗法认定
基石药业（苏州）有限公司今日宣布PD-L1抗体舒格利单抗（CS1001）单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定。
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