药物
RedHill第二种新冠候选药物获研究批准
特种生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的新药研究（IND）2/3期研究申请，该项研究评估出现新冠病毒感染症状但无需住院治疗的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
肠道微生态失衡致免疫力下降情况普遍
香港中文大学（中大）医学院最新研究发现，四成港人肠道微生态出现失衡，情况与新冠肺炎患者类似，反映免疫力下降问题普遍，情况值得关注。
欧洲药品管理局接受阿尔茨海默病药物aducanumab的上市许可申请
Biogen（纳斯达克：BIIB）和Eisai, Co., Ltd.（日本东京）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已确认受理阿尔茨海默病试验性治疗药物aducanumab的上市许可申请（MAA），并将按照标准时间表进行审评。
多菲戈亮相第三届进博会 全新治疗方式惠及中国前列腺癌患者
第三届进博会的医疗器械及医药保健展区精彩纷呈。在拜耳公司的展台前，多菲戈（氯化镭【223Ra】注射液）尤为惹人注目。它的到来，标志着拜耳在中国开启又一全新治疗领域，更多值得期待的产品组合将为前列腺癌患者提供创新治疗方案。
ASC40（TVB-2640）中国Ⅱ期NASH试验完成患者入组
歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱制药有限公司，今日与Sagimet?Biosciences共同宣布，ASC40?(TVB-2640)中国Ⅱ期NASH试验已完成患者入组。该试验入组30名患者，是国际多中心Ⅱ期临床试验的一部分。
INEX Innovate的iGene宣布与Eli Lilly进行医学基因分型分析项目
INEX Innovate的iGene实验室（iGene）今天宣布与礼来公司（NYSE：LLY）的研究部门礼来临床药理学中心（LCCP）进行一个项目，该项目对健康参与者和患者进行早期临床试验。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib进行新冠肺炎美国2期研究的招募-预计未来几周将获得数据
专业生物制药公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib对重症新冠肺炎住院患者进行的美国2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗试验2期阶段
INOVIO生物技术公司，专注于将精确设计的DNA药物推向市场，以治疗和保护人们免受传染病和癌症的痛苦。该公司今天宣布，已获得美国食品药品监督管理局的许可，可继续进行计划中的INO-4800（其候选新冠肺炎疫苗）2/3期临床试验的2期阶段。
百济神州宣布百泽安?用于治疗非小细胞肺癌的RATIONALE 303临床试验在中期分析中达到总生存期这一主要终点
美国麻省剑桥和中国北京2020年11月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物...
Supreme愈合导向DES显示高度安全性
赛诺医疗今天宣布，?美国耶鲁医学院的Alexandra Lansky教授报告了对比Supreme HT（愈合导向）药物洗脱支架和Xience或Promus耐用性聚合物药物洗脱支架安全性和有效性的第一项洲际PIONEER III研究数据。?
和黄医药宣布获加拿大养老基金投资公司1亿美元股权投资
和黄中国医药科技有限公司今天宣布与加拿大养老基金投资公司达成一项最终协议，通过定向增发向加拿大养老基金投资公司发售1亿美元新股，发售价相当于每股美国存托股份30美元。
全新医疗健康公司晖致正式成立 致力于满足全球不断变化的医疗需求
随着迈蓝（Mylan N.V.）和辉瑞旗下业务部门辉瑞普强（Pfizer Upjohn）的成功合并，晖致公司于2020年11月16日正式成立。
诺诚健华董事长兼CEO崔霁松博士获评2020“年度杰出CEO”
凭借在企业管理和创新领域的卓越表现，诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士获得“2020年度杰出CEO”称号。
康朴生物医药启动KPG-818治疗系统性红斑狼疮Ib/IIa期临床试验
上海2020年11月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 康朴生物医药技术（上海）有限公司（“康朴生物医药”），一家处于临床阶段、致力于开发用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症等疾病领域的小分子靶向免疫调节创新药的...
全球首个皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗注射液提交中国新药上市申请
先声药业集团有限公司宣布：与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液的新药上市申请，已正式提交给国家药品监督管理局，申请的适应症为用于治疗既往标准治疗失败的微卫星不稳定晚期结直肠癌、胃癌及其他错配修复功能缺陷晚期实体瘤。
CHMP采纳治疗BPDCN的积极意见
美纳里尼集团（Menarini Group）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）已采纳了对批准ELZONRIS作为单药治疗药物用于成年母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者的一线治疗的积极意见。
信达生物在2020年美国眼科年会公布全球首创眼科抗VEGF-抗补体双靶点药物IBI302用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的I期临床研究结果
?信达生物制药宣布，其研发的重组人抗血管内皮生长因子（VEGF）/补体的融合蛋白注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的单次给药剂量递增的I期临床研究结果在2020年美国眼科年会上接收发表。
Ascensia展示护士给予糖尿病患者的支持
全球领先的糖尿病护理公司和CONTOUR(R)系列血糖监测系统制造商Ascensia Diabetes Care明天将表彰护士在帮助人们管理糖尿病方面所发挥的重要作用，以庆祝2020年世界糖尿病日。
天境生物将解读Lemzoparlimab的1期临床研究结果及其初步临床疗效
中国上海和美国盖瑟斯堡2020年11月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家处于临床阶段的生物药公司，致力于创新生物药的靶点发现、临床开发和产品商业化，为...
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