药物
勃林格殷格翰罕见皮肤病靶向生物制剂圣利卓(R)在华获批
用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作 全球同步获批，零时差惠及中国泛发性脓疱型银屑病患者 * 圣利卓?（佩索利单抗注射液）是同类首个阻断白介素-36受体 (IL-36R)激活的单克隆抗体，可抑...
新佐剂新冠肺炎疫苗ReCOV优效于辉瑞mRNA疫苗
泰州2022年12月14日 /伟德国际唯一官网入口/ --?12月14日，瑞科生物（股票代码：02179.HK）欣然宣布，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨 ...
2021年度上海质量金奖颁奖仪式举行 和黄药业获沪上质量最高荣誉
上海2022年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 在12月9日举行的2021年度“上海市质量金奖”颁奖仪式上，上海和黄药业凭借创新性的“两化+两全”现代中药质量管理模式获颁2021年度“上海市质量金奖”...
博奥信与ImmunoGen达成新型抗体偶联药物（ADC）研究合作协议
此次合作将博奥信SynTracer 高通量抗体内吞筛选平台与ImmunoGen专有的“连接子-毒素”技术相结合，共同开发潜在疗效更优的新一代抗体偶联药物（ADC ） 中国南京和美国纽瓦克2022年1...
Sirnaomics执行董事戴晓畅博士将于2022年度香港国际生物科技展上发表主题演讲
马里兰州德国城和香港2022年12月14日 /伟德国际唯一官网入口/ -- Sirnaomics Ltd.（“公司”，“Sirnaomics”，股份代号：2257. HK），是一家全球领先的、专注于探索及开发R...
百济神州在美国血液学会（ASH）最新突破摘要口头报告中展示百悦泽?（泽布替尼）对比亿珂?（伊布替尼）在治疗慢性淋巴细胞白血病患者中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果
ALPINE试验的最终无进展生存期（PFS）分析结果获《新英格兰医学杂志》发表，同时在第64届美国血液学会年会进行最新突破摘要口头报告 百悦泽?在PFS和总缓解率(ORR)方面对比亿珂?均展现了优效...
道明生物宣布在2022美国血液学会年会上展示口服PLK4抑制剂CFI-400945的临床试验最新进展
纽约2022 年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ --?道明生物，一家处于临床阶段开发针对高度侵袭性癌症小分子新疗法的生物技术公司，于今日宣布，公司在2022年12月10-13日举行的第64届美国血液学会(...
【直击2022 ASH】ORR达98%！亚盛医药口头报告APG-2575联合BTK抑制剂治疗R/R CLL/SLL患者数据亮眼
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司...
Abcam与药明奥测扩大现有合作，共同推进肿瘤治疗伴随诊断
上海2022年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于与研究人员合作推动科学进步并加速实现突破的全球生命科学公司Abcam（AIM:ABC; NASDAQ:ABCM）和践行整合诊断的赋能平台公司药明奥...
新突破！勃林格殷格翰人用药品生产基地荣获上海市绿色工厂认证
上海市2022年度五星绿色工厂认证的唯一医药行业公司 上海2022年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，上海市经济信息化委、市发展改革委联合发布了《上海市2022年度绿色制造示范名单》。位于上海...
无锡多宁生产基地成功投产 持续加码供应链稳定
上海2022年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，多宁生物集团七大生产基地之一——无锡多宁生物科技有限公司（以下简称“无锡多宁”）生产基地正式投入使用。该基地集培养基、过滤器生产于一体，旨在满足生...
和剂药业将在ASH年会上展示CPI-818 I/Ib 期临床试验最新数据
复发/难治性T 细胞淋巴瘤患者的结果表明 CPI-818 的抗肿瘤活性，同时它对 T 细胞分化的影响表明其在 Th2 和Th17介导的自身免疫性疾病和过敏性疾病中的治疗潜力 电话会议和网络直播将于...
歌礼宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10取得积极I期临床结果
--双前药ASC10在中国受试者中每次800毫克、每天两次给药后，活性药物ASC10-A的暴露量为单前药莫诺拉韦在日本受试者中每次800毫克、每天两次给药后 ASC10-A的暴露量的94% --基于...
药明巨诺在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布倍诺达?用于滤泡淋巴瘤及套细胞淋巴瘤的最新临床数据
上海2022年12月12日 /伟德国际唯一官网入口/ --?药明巨诺（港交所代码：2126），一家独立的、专注于研发、生产及商业化细胞免疫治疗产品的创新型生物科技公司，在第64届美国血液学会（ASH）年会上公布了...
亚虹医药APL-1202联合PD-1新辅助治疗MIBC完成II期试验首例入组
上海2022年12月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 专注于泌尿生殖肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）宣布，其口服药APL-1202联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（M...
KN026联合化疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的临床数据在SABCS 2022公布
* 截止2022年9月10日，20例患者完成手术和术后病理评估，tpCR率为50.0%，bpCR率为55.0%，ORR为100%。 * 安全性方面，53.3%（16/30）发生3级及以上不良事...
亚盛医药耐立克(R)中国临床研究连续第五年在ASH年会进行口头报告，进一步验证长期疗效和安全性
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年12月12日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日在美国路易斯安...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延长HER2阳性转移性乳腺癌统计学意义上总生存，比T-DM1降低死亡风险36%
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期临床研究中，与T-DM1相比将既往接受过HER2靶向疗法患者的无进展生存期延长了 22个月 Enhertu在DESTIN...
Camizestrant与芙仕得相比显著延缓晚期ER阳性乳腺癌患者疾病进展，延长至少3.5个月患者获益
SABCS 2022会议公布的SERENA-2 II期试验结果显示Camizestrant作为新一代选择性雌激素受体下调剂在内分泌治疗中的潜力 上海2022年12月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- SERE...
Capivasertib联合芙仕得与芙仕得相比降低晚期HR阳性乳腺癌40%的疾病进展或死亡风险
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期试验结果显示capivasertib具有作为first-in-class AKT激酶抑制剂的潜力 上海2022年12月12日 /伟德国际唯一官网入口...
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