药物
国家药监局受理迪哲舒沃替尼上市申请，国创新药突破肺癌难治靶点
上海2023年1月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 迪哲医药（688192.SH）今日宣布，其肺癌领域创新药舒沃替尼片（DZD9008 ）的新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入拟优先审评，用于既往接受过...
东诚速度 | 全新靶点肿瘤治疗放射性药物临床试验获批
烟台2023年1月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 1月6日，烟台东诚药业集团股份有限公司，核药创新研发平台—蓝纳成下属新加坡子公司，收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签发的关于177Lu-LNC10...
英矽智能公布INS018_055抗纤维化药物I期临床试验的积极顶线数据
纽约和香港2023年1月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 由端到 端人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，特发性肺纤维化（IPF）候选药物INS018_055在新西兰临床I期试验中取得积极顶...
I Peace, Inc.荣获2022年度生物光谱亚洲卓越奖的细胞疗法特别奖
美国帕洛阿尔托2023年1月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 通过批量制造iPS细胞来推广细胞疗法的I Peace, Inc. (
https://www.ipeace.com
信达生物宣布mazdutide (IBI362)在中国2型糖尿病受试者中的III期临床研究(DREAMS-1)完成首例受试者给药
美国罗克维尔和中国苏州2023年1月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物...
绿叶制药抗肿瘤创新药Lurbinectedin即将惠及香港"指定患者"
香港2023年1月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 绿叶制药集团宣布，正式在中国香港地区启动"指定患者药物使用计划（Named Patient Program）"，为符合条件的当地患者提供抗肿瘤创新药Lurb...
"硬科技+软服务"双赋能，云鹊医强势助力基层公卫体检提质增效
上海2023年1月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2022年12月11-13日，云鹊医与西安碑林区长乐坊社区联合开展了国家基本公共卫生服务中的65岁以上老年人免费健康体检。本次参检居民共计138人，其中9...
加科思在美国完成Aurora A抑制剂JAB-2485首例患者给药
北京、上海和波士顿2023年1月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 加科思药业（1167.HK）自主研发的全球首创新药Aurora A（极光激酶A）抑制剂JAB-2485的I/IIa期临床研究在美国完成晚期实体...
武田重组血管性血友病因子（rVWF）注射用 Vonicog alfa中国上市许可申请获正式受理
上海2023年1月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 武田中国今日宣布，旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa [1] 上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评...
HIBIO产业创新论坛暨丹纳赫日北京站成功举办，共享生物医药产业新生态
上海2023年1月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2023年1月4日，由北京中关村生命科学园管理委员会指导，昌发展与丹纳赫中国联合主办、《中国食品药品监管》杂志社支持的"多元创联，赫彩中国 -- HIBI...
双盲治疗期完成 国内首个甲旁减激素替代疗法3期临床将进行主要终点分析
最快于2023年内向国家药监局递交上市申请 上海2023年1月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布，其...
信达生物宣布帕萨利司片（PI3Kδ抑制剂）新药上市申请获国家药品监督管理局正式受理并纳入优先审评
美国罗克维尔和中国苏州2023年1月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
创新药物MDM2-p53拮抗剂治疗DDLPS临床试验中国入组首例患者
上海2023年1月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2023年1月5日，勃林格殷格翰宣布，其在研创新药物MDM2-p53拮抗剂BI 907828用于一线治疗去分化脂肪肉瘤（DDLPS）Ⅱ/Ⅲ期临床试验Brig...
科越医药将在第41届摩根大通年度医疗大会上发表演讲
马萨诸塞州剑桥市和江苏苏州市2023年1月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 科越医药，一家致力于研发创新型补体药物治疗免疫介导疾病的全球生物技术公司，今日宣布，公司首席执行官、医学博士Frederick B...
再鼎医药和Novocure 宣布针对非小细胞肺癌的关键性 LUNAR 研究达到主要终点总生存期
* LUNAR 研究达到了其主要终点，总生存期在统计学上有显著且具有临床意义的改善 * LUNAR研究的完整数据将在未来的医学大会上公布 上海和马萨诸塞州剑桥2023年1月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -...
Oculis完成3期临床DIAMOND的第1阶段患者招募
评估OCS-01治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的有效性和安全性 * Oculis已经完成了其3期临床试验DIAMOND第1阶段的患者入组，以评估OCS-01治疗DME的有效性和安全性 * 该临...
2022年勃林格殷格翰研究员奖及博士后基金奖得主亮相
北京2023年1月5日 /伟德国际唯一官网入口/ --? 近日，由北京大学主办、勃林格殷格翰支持的勃林格殷格翰研究员奖及博士后基金奖得主名单公布。层层选拔之后，由北京大学生物医学前沿创新中心白凡教授获“资深研究员奖...
汉维宠仕荣获第十二届公益节公益践行与责任品牌双项大奖
上海2023年1月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 第十二届公益节暨2022企业社会责任嘉年华于12月28-29日线上线下举行，并已圆满落幕。动物医药科技品牌汉维宠仕， 凭借在动物公益事业中所做出的贡献，获得第...
映恩生物宣布与Adcendo签署新一代ADC平台技术合作许可协议
* 映恩生物授予Adcendo独创的肿瘤ADC平台“DITAC” 技术合作许可，Adcendo将用于其领先的uPARAP ADC项目； * 基于此合作，映恩生物将获得项目合作首付款、和基于开发...
信达生物KRAS G12C抑制剂IBI351被国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种，治疗晚期非小细胞肺癌患者
美国罗克维尔和中国苏州2023年1月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，...
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