药物
先为达在美国糖尿病协会（ADA）第83届年会上公布GLP-1受体激动剂Ecnoglutide的积极临床数据并宣布中国Ⅲ期临床试验完成受试者入组
* 三项临床研究结果显示Ecnoglutide具有良好的安全性和耐受性，并对治疗超重/肥胖症和2型糖尿病患者效果显著 * Ecnoglutide中国2型糖尿病和肥胖症临床Ⅲ期注册试验完成受试者...
康华生物亮相2023急诊专科医联体年会暨急诊技术大会
成都2023年6月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 6月15日-18日，2023急诊专科医联体年会暨急诊技术大会于重庆·悦来国际会议中心举办。本次大会秉承"共融、共谋、共发展"，邀请了各级急诊专科医联体、多...
复锐医疗科技于美国芝加哥开设首家旗舰美丽健康体验中心
开启皮肤养护、美容和健康服务新时代 香港2023年6月21日 /伟德国际唯一官网入口/ --?全球领先医疗美容解决方案提供商复锐医疗科技有限公司（英文"Sisram"；简称"公司"或"复锐医疗科技" ，股份代号：...
云顶新耀合作伙伴Calliditas 的Nefecon 3 期研究2年随访数据亮相欧洲肾脏协会和欧洲透析与移植协会大会
上海2023年6月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （纳斯达克股票代码：CALT，纳斯达克斯德哥尔摩股票代码...
博福-益普生携手万和制药签署肠道准备领域战略合作协议
融合共进赢新途 * 医疗卫生体制改革深化，优化医疗资源下沉和覆盖 * 博福-益普生携手万和制药，促进新一代肠道准备用药硫酸镁钠钾口服用浓溶液（益思净?）更广覆盖，提升药物可及性，惠及患者 ...
Sirnaomics推动STP705治疗鳞状细胞原位癌进入后期临床研发阶段
香港、马里兰州德国城和中国苏州2023年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- Sirnaomics Ltd. （“本公司”，股份代号：2257.HK，连同其附属公司，统称“本集团”或“Sirnaomics”...
新劢德惊艳亮相CPHI China 2023 展现本土药物递送技术创新力量
上海2023年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 6月19日，第二十一届世界制药原料中国展（CPHI China 2023）于上海浦东新国际博览中心盛大开幕。作为中国领先的药物递送装置创新设计与开发、制...
强生中国荣膺多个大奖，彰显"实力派"影响力
上海2023年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，全球领先的多元化创新医疗健康企业强生再次荣获多个重磅大奖。强生中国和强生旗下杨森制药公司杨森中国凭借在公益慈善方面的突出贡献，分别被授予中国人道事...
邦耀生物团队Nature Biotechnology发文，开发出精准高效的腺嘌呤颠换编辑器"ACBEs"，完成碱基编辑器最后一块拼图
上海2023年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近期，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称"邦耀生物"）与华东师范大学李大力教授及刘明耀教授团队合作，于2023年6月15日在Natu...
中医药诊疗健康行系列活动"芩"而有恒 -- 西安站圆满结束
珍医相伴 芩兰守护 北京2023年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 赴长安盛会，展学术风采。2023年6月17日，由中国医药教育协会和北京慢性病防治与健康教育研究会共发起的 珍医相伴 芩兰守护 -- 中...
Hyundai Bioscience的Xafty被誉为抗病毒药中的"青霉素"
这款新药能够开创利用单一药物治疗呼吸道病毒感染的新时代 -- 翰林大学医学院的Heungjeong Woo教授在美国微生物学会(ASM) 2023年微生物大会的新兴科学会议上，公布了Xafty临床研...
驯鹿生物第二个美国IND获批产品 -- IASO-782注射液临床试验申请获美国FDA批准
南京、上海和美国圣荷西2023年6月17日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 驯鹿生物（"IASO Bio"），一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司，宣布其自主研发的IASO-782注射液临床试验...
数智合医，创领氏界 -- 第三届罗氏创新生态论坛圆满召开
上海2023年6月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2023年6月15日，第三届罗氏创新生态论坛在上海盛大开启。来自AI医疗、基因检测、医疗保险、患者服务等12家国内医疗健康领域的领先企业齐聚罗氏制药张江园...
天港医诺TGI-6双特异性抗体获美国FDA临床试验许可
合肥2023年6月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 合肥天港免疫药物有限公司（天港医诺）今日宣布，由其独立自主研发的双特异性抗体（项目代号TGI-6）获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验申请（IND...
济民可信GARP/ TGF-β1单抗创新药临床试验获批
上海2023年6月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 济 民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司（以下简称"上海济煜"）自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准，开展用于晚期恶性实体...
欧健集团与中国最大的医疗保健公司国药集团签约
马来西亚八打灵再也2023年6月15日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 欧健生物医疗集团（European Wellness Biomedical Group，以下简称"欧健集团"）于2023年4月15日在世界酒...
和黄医药与武田 (Takeda) 宣布FRESCO-2 III期研究结果于《柳叶刀》发表
—? 文章表明FRESCO-2研究显示呋喹替尼降低经治转移性结直肠癌的死亡风险达34%（0.66 HR）— —? 数据支持了2023年于美国、欧洲和日本提交监管注册申请 — 香港2023年6月16...
诺诚健华在国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布奥布替尼最新临床数据
北京2023年6月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天在第17届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）上公布了布鲁顿酪氨酸激酶（B...
云顶新耀宣布任命Mike Berry博士为首席技术官
上海2023年6月16日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药及疫苗开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布任命Mike Berry博士为首席技术官，该任命立即...
武田与和黄医药宣布呋喹替尼上市许可申请获欧洲药品管理局确认
—?申请包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的数据。该等数据显示，呋喹替尼联合最佳支持治疗与安慰剂联合最佳支持治疗相比，在经治转移性结直肠癌成人患者中更具优越性— 香港、上海和新泽西...
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