药物
Sirnaomics将在两个行业学术会议上汇报其专有的递送平台最新进展
香港和马里兰州德国城和中国苏州2023年7月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- Sirnaomics Ltd.（"公司"，股份代号：2257.HK，连同其附属公司，统称" 集团"或"Sirnaomics" ），...
欧狄沃联合化疗用于尿路上皮癌一线治疗达到OS与PFS双终点
CheckMate -901 是首个且目前唯一证实，以免疫药物为基础的联合治疗与含顺铂化疗相比，能为该患者群体一线治疗带来生存获益的Ⅲ期研究 上海2023年7月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百时美施贵宝...
优赫得?在华获批作为首个针对HER2低表达转移性乳腺癌的抗HER2靶向疗法
重塑HER2乳腺癌治疗分型，HER2低表达乳腺癌患者也有望获益 上海2023年7月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得?（英文商品名：Enhertu? ，通...
百济神州宣布百悦泽?获美国FDA受理其第5项适应症上市许可申请
百悦泽?（泽布替尼）新适应症上市许可申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于联合奥妥珠单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者 中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月12日 /美...
优赫得? - 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批
* 此次获批是基于DESTINY-Breast04临床研究结果。研究结果显示，与化疗相比，第一三共与阿斯利康联合开发的优赫得? 能够有效降低疾病进展或死亡风险近50%，中位总生存期延长超过6个月 ...
先为达宣布其GLP-1激动剂Ecnoglutide临床前和临床Ⅰ期研究结果在《Molecular Metabolism》杂志上发表
中国杭州和美国旧金山2023年7月12日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布其GLP-1激动剂Ecnog...
君实生物特瑞普利单抗用于晚期肾细胞癌一线治疗的新适应症上市申请获受理
上海2023年7月11日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 北京时间2023年7月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药...
浙江道尔生物科技有限公司宣布与BioNTech百欧恩泰签订许可协议
杭州2023年7月11日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”），一家针对代谢疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段生物制药公司，今天宣布与BioNTech SE（纳斯达克：...
过敏性哮喘药物奥迈舒?（注射用奥马珠单抗α）开出全国首张处方
北京2023年7月11日 /伟德国际唯一官网入口/ --?2023年7月10日，治疗过敏性哮喘的靶向药物奥迈舒? （注射用奥马珠单抗α）在北京大学第三医院开出全国首张处方，标志着该药正式投入临床使用。 "对...
勃林格殷格翰美达佳?猫用口服新剂型在华上市
用药精准便捷，猫咪疼痛与炎症管理再升级 * 汇集全球30年临床使用经验，猫用止痛原研药美达佳?，为中国猫咪带来精准、安心、便捷、全面的疼痛和炎症管理 * 专属研发，友好设计，以创新产品和服务...
Race与City of Hope签署全球许可协议，获FTO知识产权使用权
* Race与美国最大的癌症研究与治疗组织City of Hope签署全球许可协议。 * 根据该协议，Race将独家获得City of Hope的一项专利申请及相关技术知识的权利，该专利申请...
再鼎医药宣布艾加莫德（皮下注射剂型）用于治疗全身型重症肌无力的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理
上海和马萨诸塞州剑桥2023年7月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今天宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经接受了艾加莫德α注射液（皮...
百济神州与映恩生物达成合作，共同推进一款针对实体瘤的差异化抗体偶联药物（ADC）疗法的研发和商业化
百济神州获得一款在研抗体偶联药物（ADC）的全球独家许可选择权； 映恩生物将持续开展该药物的临床前研究，并支持新药临床试验（IND）申请 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月10日 /美...
新冠毒株重组与"二阳"双重夹击，国产新药乐睿灵强效应对
广州2023年7月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近段时间，随着疫情防控措施逐步放松，加上新冠病毒的不断变异，"二阳"、"三阳"越来越多见。祸不单行的是，奥密克戎可能与致死率高达35%的MERS病毒重组，...
梯瓦偏头痛创新药瑞玛奈珠单抗落地粤港澳大湾区
搭乘"先行先试"东风 上海2023年7月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，梯瓦偏头痛创新药瑞玛奈珠单抗（Fremanezumab）获广东省药品监督管理局授权，搭乘 "港澳药械通"政策东风落地粤港澳大湾...
共话肺癌免疫治疗高质量发展，加速迈进肿瘤“慢病管理”新时代
哈尔滨2023年7月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2023年7月7日，阿斯利康肺癌免疫治疗高峰论坛在哈尔滨召开。中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明教授、吉林省癌症中心主任、吉林省肿瘤医院恶性肿瘤临...
百济神州将于2023年7月18日举办投资者研发日活动
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年7月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日宣布...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期关键性临床试验获得中国国家药品监督管理局药品审评中心及韩国食品药品安全部批准
苏州2023年7月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心...
从Veeva与和黄医药深度合作来看：数字化解决方案如何赋能药企新药研发上市全生命周期？
数字化转型浪潮正席卷医药行业，随着多款创新药物相继进入市场，全球化进程不断加速，和黄医药也持续布局数字化转型。本文从和黄医药与Veeva的合作来看，双方如何共同融合发展，完成这场数字化转型拼图并做出...
亚虹医药膀胱癌诊断及手术药物海克威?III期临床研究入组完成
上海2023年7月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，其用于膀胱癌诊断及手术的药物海克威?Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组...
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