药物
Servier产品Voranigo?(vorasidenib)荣获多区域盖伦奖
* Voranigo?荣获美国盖伦(Prix Galien)奖、波兰盖伦奖及盖伦Bridges奖“孤儿/罕见病最佳产品”奖项。 * 多地奖项共同认可了Voranigo?为神经胶质瘤患者带来的治...
美纳里尼公布Elacestrant 2期数据
美纳里尼集团在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布ER+、HER2-转移性乳腺癌(mBC)患者的Elacestrant (ORSERDU ?) 2期联合用药治疗数据 * 此外,广泛的elace...
Indivumed和罗切斯特大学医学中心扩大合作,推动以患者为中心发现新疗法
癌症研究领域的两大领先机构承诺开展科学合作,共同推动精准肿瘤学的发展。 德国汉堡和纽约州罗切斯特2025年12月11日 /伟德国际唯一官网入口/ -- Indivumed欣然宣布,与世界知名的罗切斯特大学医学中...
凌科药业与美国 Formation Bio 就 LNK01006 达成独家开发与许可协议
中国杭州、上海和波士顿2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 凌科药业和 Formation Bio 今日宣布,Formation Bio 已获得凌科药业的新一代具有中枢神经系统(CNS)渗透性...
全球首发:中国率先批准博优维?(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化
* 此次获批标志着五年多来,进展性肺纤维化(PPF)患者迎来了首个新的治疗选择 * PPF是一种罕见的肺部疾病,其致死率高于多种癌症,导致肺功能持续下降。[1],[2],[3] * 继近期...
Ianalumab显著延长免疫性血小板减少症(ITP)患者的疾病控制时间,基于每月一次、共四次的静脉输注方案
* Ianalumab(9 mg/kg)联合艾曲泊帕可将ITP疾病控制延长45%,患者维持疾病控制的时间是安慰剂组联合艾曲泊帕的2.8倍[1,2] * 62%的Ianalumab联合艾曲泊帕治...
歌礼宣布同类首创FASN抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗痤疮的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理
-在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床试验中,地尼法司他(ASC40)达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗集(ITT )分析),与安慰剂相比显著改善中重度寻常性痤疮。 香港2...
参天公司与新加坡眼科研究所携手合作 共同推进主要眼病的疾病修饰疗法
日本大阪2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日,参天制药株式会社(以下简称"参天")与新加坡眼科研究所(Singapore Eye Research Institute, SERI)共同宣布...
全球新药发源地"H+A"第一股 百奥赛图成功登陆科创板
北京2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 12月10日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,688796.SH)成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登...
第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入2025版国家医保目录
上海2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年版)》。已在中国上市6年的第三代抗发作药(ASM:anti seizur...
德昇济医药完成1.08亿美元B轮融资 加速全球临床项目推进
上海2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 德昇济医药(D3?Bio),一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司,今日宣布完成1.08亿美元B轮融资,以加速肿瘤创新疗法的全球开发。...
信达生物宣布IBI3011(抗人白细胞介素1受体辅助蛋白单克隆抗体,IL-1RAP)完成临床I期研究首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ --?信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
李氏大药厂收购 Staccato? One Breath Technology? 平台技术及相关资产,推动产品管线扩展并通过收购的权利深化与 UCB 的全球合作
* 收购具有广泛治疗潜力的专有平台技术 Staccato? One Breath Technology? * 与李氏大药厂现有产品管线形成协同互补 * 获取 Staccato? 阿普唑仑 ...
2025 ASH:迪哲医药高瑞哲?、Birelentinib最新数据亮相,彰显血液管线临床潜力
上海2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年12月9日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司在第67届美国临床血液学会(American Society of Hema...
晶泰科技与甘李药业达成平台合作,AI多肽研发破局代谢疾病创新药蓝海
北京2025年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 晶泰科技(股票代码:2228.HK)今日宣布与中国代谢疾病治疗领域领军企业甘李药业 达成人工智能(AI)多肽创新药研发全球战略合作及平台授权协议。 根据合作...
秉初心 砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办
苏州2025年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?2025年12月8日,康宁杰瑞(股票代码:9966.HK)"秉初心,砺新程"2025研发日活动在上海成功举办。活动聚焦抗体偶联药物(ADC)领域的前沿进展...
卫材中国多替诺雷片正式纳入国家医保目录 创新痛风治疗方案惠及千万患者
上海2025年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?近日,国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,卫材中国旗下创新痛风治疗药物多替诺雷片(商品名:优乐思?)成功...
治疗早期阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗纳入中国《商业健康保险创新药品目录》
东京2025年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 卫材和渤健宣布,抗Aβ原纤维*抗体药物 "乐意保? "(仑卡奈单抗)已被纳入国家医疗保障局推出的《商业健康保险创新药品目录》。此次仑卡奈单抗被纳入该目录,标...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克?治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相,长期疗效和安全性优势再获证实
* 耐立克?治疗组的中位无事件生存期(EFS)为21.2个月,明显优于对照组的2.9个月 * 耐立克?显示了良好的安全性,血管闭塞事件发生率为7% * 耐立克?受试患者广泛获益,其中包括不...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克?二线治疗CML-CP临床研究数据更新,更前线治疗潜力明显
* 既往使用二代TKI一线治疗失败的患者的完全细胞遗传学反应率为76.7% * 分子学反应随着治疗时间的延长持续加深,第21周期评估的主要分子学反应率达60% * 优异的疗效数据支持向针对...
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