药物
【直击ASH 2024】斩获摘要成就奖！耐立克?联合Bcl-2抑制剂APG-2575数据首次公布，无化疗治疗儿童R/R Ph+ ALL表现优异
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66届...
【直击ASH 2024】Bcl-2抑制剂APG-2575治疗MDS患者数据更新，疗效和安全性优异
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日? /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在美国圣地亚哥举办的第66...
【直击ASH 2024】亚盛医药耐立克海外研究1.5年随访数据公布，再证可克服患者对ponatinib或asciminib的耐药/不耐受
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在于美国圣地亚哥举办的第66...
【直击ASH 2024】亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575联合疗法在维奈克拉经治患者中疗效良好
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在于美国圣地亚哥举办的第66...
【直击ASH 2024】口头报告七连冠！耐立克二线治疗非T315I突变CP-CML患者数据首发
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，武汉协和医院黎纬明教授已在于美国圣...
默沙东PD-1抑制剂可瑞达?在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
上海2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达? ）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准...
2024 ASH | 与标准治疗相比，CARVYKTI? 显著提高了复发或难治性多发性骨髓瘤患者MRD阴性率
* 在CARTITUDE-4研究中，经过三年随访，89%的可评估患者在接受CARVYKTI? 治疗后达到了微小残留病（MRD）阴性，其中多数患者在2个月内获得MRD阴性 。 * 近期报道的总生...
最新BEAMION LUNG-1研究数据振奋人心，zongertinib为HER2突变NSCLC经治患者带来希望
上海2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 勃林格殷格翰在2024年ESMO亚洲大会（于12月6日至8日在新加坡举行）上公布了BEAMION LUNG-1试验 Ib期队列1的最新研究数据，评估zo...
诺纳生物与Kodiak Sciences携手开发治疗眼科疾病的新一代抗体疗法
美国马萨诸塞州剑桥2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 诺纳生物，一家致力于前沿技术创新，并为合作伙伴提供涵盖靶点验证和新一代生物大分子药物从发现至临床前研发等Idea to IND（I to ...
驯鹿生物在2024 ASH年会壁报展示福可苏?（伊基奥仑赛注射液）CAR-T细胞存续对复发/难治性多发性骨髓瘤临床预后的影响研究成果
中国南京、上海和美国加州圣荷西2024年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 驯鹿生物，一家专注于细胞创新药物研发、生产和销售的生物制药公司，在2024年第66届美国血液学会（ASH）年会上以壁报形式展示...
2024 ASH | 迪哲医药LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586最新研究进展
DZD8586能够克服经典BTK耐药突变（C481X）和BTK激酶失活突变，治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL ）表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性、安全性与药代动力学（PK）特征 上海2024年12月9...
康哲药业：创新药莱芙兰?（亚甲蓝肠溶缓释片）全国首批处方落地
深圳2024年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?12月6日，康哲药业控股有限公司（以下简称"康哲药业"）欣然宣布，创新药莱芙兰? （亚甲蓝肠溶缓释片）（"产品"）于近日开出全国首批处方，标志着中国首个口服...
2024ASH口头报告 ----匹米替尼治疗慢性移植物抗宿主病的初步II期研究结果在第66届美国血液学会年会上发布
上海2024年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?2024 年12月8日，北大人民医院血液科主任医师莫晓冬教授在第66届美国血液学会年会（ASH年会）上以口头报告形式发布了和誉医药自主研发的CSF-1R高...
加科思在2024美国血液学年会展示BET抑制剂JAB-8263治疗骨髓纤维化初步临床数据
北京、上海和波士顿2024年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 加科思药业（1167.HK）在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行的2024年第66届美国血液学年会（ASH）上公布了BET抑制剂JAB-8263治...
令人鼓舞的疗效和安全性，基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据
* CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 * CS5001在多线经治的晚...
2024 ESMO Asia | 信达生物口头报告创新型抗CLDN18.2 ADC（IBI343）治疗晚期胰腺癌的I期临床研究数据更新
美国旧金山和中国苏州2024年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公...
在PACIFIC-5临床试验中，英飞凡治疗不可切除III期非小细胞肺癌患者具有显著疗效，与安慰剂相比，可显著降低疾病进展或死亡风险
无论是同步放化疗或序贯放化疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者均能从免疫巩固治疗中获益 上海2024年12月6日 /伟德国际唯一官网入口/ --?PACIFIC-5 III期临床试验的阳性结果表明：阿斯利康的英飞凡 (通...
ESMO Asia 2024：和誉医药以口头报告形式展示其口服PD-L1抑制剂ABSK043的最新1期研究结果
上海2024年12月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年12月6号，上海交通大学医学院附属胸科医院，上海市肺部肿瘤临床医学中心主任，本研究牵头单位主要研究者 陆舜教授在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会...
映恩生物和BioNTech在2024 ESMO Asia大会上公布了B7H3 ADC (DB-1311/BNT324)在晚期实体瘤患者中积极的研究数据
* I/IIa期全球临床研究中，DB-1311/BNT324在既往经过多线治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者中（如SCLC、NSCLC和CRPC），显示出 可管理的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性； ...
药明生物爱尔兰基地再迎多项里程碑：多个16000L规模PPQ生产批次成功并获HPRA GMP认证
* 成功完成多个16000升规模PPQ生产，再次证明一次性生物反应器媲美传统不锈钢生物反应器的生产效益 * 获得HPRA GMP认证，彰显公司新运营的全球基地已建立世界一流的质量体系 爱尔兰敦...
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