药物
创新药审批提速通道后首个获批 金赛药业细菌性阴道炎1类新药临床在即
上海2025年12月1日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日，金赛药业（GenSci）宣布旗下产品GenSci142胶囊获批临床，将开展用于细菌性阴道病的临床试验。GenSci142胶囊是金赛药业自主开发的1类...
重度COPD急性加重年化发生率降低超40%，迈威生物抗ST2单抗创新药9MW1911公布IIa期临床研究结果
上海2025年12月1日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）已完成在中重度慢性阻...
歌礼选定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37进行临床开发
-? 在非人灵长类动物的头对头研究中，通过利用歌礼口服多肽递送增强技术（POTENT），ASC37口服片的平均绝对口服生物利用度达4.2%，分别约为采用口服 SNAC制剂技术的司美格鲁肽、替尔泊肽和r...
2025中国医药城大健康产业论坛暨第四届"三高共管 三慢共防"大会圆满举办，多方共建共病共管综合防控新路径
泰州2025年11月29日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 11月29日，2025中国医药城大健康产业论坛暨"三高共管、三慢共防"专场（以下简称大会）在江苏泰州圆满举办。大会由泰州市人民政府主办，泰州医药高新区管...
纳基奥仑赛注射液（源瑞达?）淋巴瘤新药上市获批，中国原研CAR-T开启双适应症新时代
北京2025年11月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年11月28日 ，合源生物科技股份有限公司（以下简称"合源生物"）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达? ）新...
首个中国原研IL-23p19单抗：信达生物信美悦?（匹康奇拜单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准上市
* 信美悦?（匹康奇拜单抗注射液）的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者 * 信美悦?是全球首个注册III期临床主要研究终点第16周达到PAS...
美纳里尼"爱力续航"斩获南方周末年度创新案例，生态协同破局"男言之隐"
上海2025年11月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年11月27日，第十届南方周末品牌大会在上海圆满落幕。意大利最大的制药企业美纳里尼凭借"爱力续航"年度男性健康传播项目（下称"爱力续航"项目），...
国际化再下一城 济民可信获巴西GMP认证
为进一步开拓南美市场奠定坚实基础。 南昌2025年11月27日 /伟德国际唯一官网入口/ --?2025年11月25日，济民可信集团宣布，旗下南京恒生制药有限公司的核心产品蔗糖铁注射液生产线，成功通过巴西国家卫...
驯鹿生物福可苏?（伊基奥仑赛注射液）获中国香港卫生署批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤
中国南京、上海和美国普莱森顿2025年11月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 驯鹿生物，一家致力于发现、开发、生产和商业化血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病创新细胞疗法与生物制剂的生物制药公司，今日宣布其自主研发...
派诺生物获得赠款用于评估新型疟疾疫苗与佐剂以实现全球可及性
新加坡2025年11月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 派诺生物今日宣布获得Gates Foundation的一笔赠款，该笔资金将用于加速其新型疟疾疫苗与佐剂项目的开发，以支持疟疾疫苗在全球健康领域的可负担...
Innova Therapeutics通过收购Enci Therapeutics推进新型癌症治疗
收购Enci Therapeutics将推进Innova Therapeutics的LEAD计划IVT-8086 ，这是一种靶向SFRP2的人源化单克隆抗体，在大多数实体癌和血液癌中表达。 I...
诺华慢性自发性荨麻疹（CSU）创新药物瑞普多?（瑞米布替尼片）在华获批
成为全球首个治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的口服靶向药*，为千万中国患者带来创新选择 上海2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ --?诺华公司今日宣布，其创新药物瑞普多? （瑞米布替尼片）获得国家药品...
美纳里尼集团宣布ELZONRIS ? (tagraxofusp-erzs)新数据将在第67届美国血液学会年会暨博览会上公布
* 数据跨越五份摘要，包括两份口头报告，其中有针对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）患者的重要发现 * BPDCN是一种高度侵袭性的孤儿血液恶性肿瘤，主要影响皮肤、骨髓和血液 意大...
Exyte完成Pharmaplan整合，具备GMP设施全流程交付能力
* Pharmaplan已全面整合进Exyte，在欧洲实现生物制药工程技术力量一体化。 * 一体化组织架构推动客户需求增长，2025年新签订单量创历史新高。 * 在关键生命科学领域，提供从...
Volpi Rosse Menarini ：“神奇十人组”已准备好迎接2025-2026赛季
意大利轮椅篮球队由Menarini赞助，在意大利向媒体和公众展示。 他们在意大利甲级联赛和欧洲杯3中将面临的挑战已经浮出水面 意大利佛罗伦萨2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 十位国际化人才，...
玛仕度肽高剂量9mg上市申请获国家药品监督管理局受理，有望为中重度肥胖人群提供全新选择
美国旧金山和中国苏州2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的...
上海和黄药业三款明星产品荣登"家庭常备药"榜单 麝香保心丸等彰显中药现代化成果
上海2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ --?11月18日，在第91届全国药品交易会期间，"2024-2025年度家庭常备药、家庭常备营养食品/保健品、家庭常备医疗器械及消毒用品上榜品牌"颁奖典礼成...
亚盛医药耐立克?胃肠道间质瘤领域研究进展在国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表
这是迄今为止针对一个GIST罕见分型的最大规模前瞻性临床研究 美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医...
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成首例患者给药
上海2025年11月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）针对晚...
英飞凡?在华完全批准用于不可切除III期非小细胞肺癌同步或序贯放化疗后的巩固治疗
* ?英飞凡?于2019年在中国获批，成为首个用于不可切除III期非小细胞肺癌同步放化疗后的免疫疗法。 * ?基于PACIFIC-5 III期临床试验结果（无论患者接受的是同步放化疗还是序贯放...
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