生物科技
丹纳赫集团在中国本土研发并生产的首台流式细胞分选仪CytoFLEX SRT正式交付
今日,丹纳赫集团贝克曼库尔特生命科学在苏州工业园区正式交付了其全新的流式细胞分选仪 CytoFLEX SRT。据悉,该流式细胞分选仪在苏州本土开发超过三年,一举成为了首个在中国本土成功研发并生产的流式细胞分选仪,并同步在全球上市。
非侵入性液体活检帮助癌症诊断取得CE认证
非侵入性癌症诊断领域的全球领先企业Datar Cancer Genetics凭借其创新的TruBlood解决方案获得了欧洲合格认证(CE)标志。
诺诚健华将于2021年3月29日召开2020年业绩电话会议
诺诚健华(香港联交所代码:09969)今日宣布,公司将于北京时间2021年3月29日早上9点召开2020年业绩电话会议。在会议召开之前,公司将发布2020年全年业绩报告(截至2020年12月31日)及公司进展。
应世生物与诗健生物宣布签订创新抗体药物研发战略合作协议
应世生物科技(南京)有限公司与上海诗健生物科技有限公司宣布双方日前签署创新抗体药物研发战略合作协议,合作开发包括抗人体CD47人源化单克隆抗体在内的一系列创新性抗肿瘤抗体新药。
亚盛医药宣布将在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布六项最新临床前进展
致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业--亚盛医药(6855.HK)宣布,公司涉及五个原创新药的六项最新临床前进展入选2021美国癌症研究协会(AACR)年会,摘要内容已在AACR官网公布。
Genome & Company与德国达姆施塔特默克集团和辉瑞再次签署协议
全球微生物群抗癌药物研发领军企业?Genome & Company(科斯达克代码:314130)与德国达姆施塔克默克集团和辉瑞签署第二次临床试验合作与供应协议,旨在研发全球首款免疫肿瘤学微生物群治疗药物。
Insilico研发的人工智能系统Chemistry42被UCB药物发现项目采用
Insilico Medicine宣布与UCB达成合作? UCB的药物发现项目将采用基于人工智能的新分子设计系统Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 人工智能药物研发...
康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗KN046美国Ⅱ期注册临床IND获FDA批准
康宁杰瑞生物制药宣布,PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,同意在美国开展一项开放、多中心的Ⅱ期注册临床研究,旨在评估KN046治疗胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。
Wugen宣布与晨泰医药在亚洲达成独家合作协议 以细胞疗法治疗癌症
Wugen Inc 是一家临床阶段生物科技公司,正在研发新颖的通用型自然杀伤(NK)和T细胞疗法治疗癌症,今天宣布已经与晨泰医药公司进入独家许可和合作协议,以在亚洲生产、开发、和商业化其同种异体细胞产品。
阿诺医药宣布成立新一届科学顾问委员会
杭州2021年3月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 临床阶段的全球性生物制药公司阿诺医药今日宣布成立新一届科学顾问委员会(SAB, Scientific Advisory Board),聘请五位享誉全球的专...
开拓药业普克鲁胺治疗新冠患者III期临床试验获美国FDA批准
苏州2021年3月5日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2021年3月5日,开拓药业有限公司(股票代码:9939.HK,以下简称:“开拓药业”)欣然宣布,其普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的III期临床试验今日获美...
启用沪杭两地新设施,Abcam提升服务中国生物制药行业能力
今日,生命科学试剂和工具领域的全球创新者Abcam宣布揭幕位于杭州和上海的全新设施,扩大在中国的业务规模。这些新设施将加速提升Abcam在中国地区的客户服务、物流运输和生产能力,巩固Abcam在生命科学研究和工业领域的领先地位。
德倍欧向默克授予XEVINAPANT全球独家开发和商业化许可
德倍欧是一家总部位于瑞士的全球生物制药公司,今天宣布与领先的科技公司默克(Merck)签署独家许可协议,从而对xevinapant(Debio1143)进行开发和商业化。
INOVIO宣布REVEAL 1积极结果
专注于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病、癌症以及HPV相关疾病侵害的生物技术公司INOVIO今天宣布,其REVEAL 1试验在所有可评价受试者中均实现了主要和次要疗效终点。
AGC宣布扩建其米兰细胞和基因治疗设施
全球领先的生物制药合同研发与生产企业AGC Biologics宣布计划扩建其米兰细胞和基因疗法卓越中心,以提高产能并实施病毒载体悬浮液能力。
西普拉获得葛兰素史克非专利药版本最终批准
Cipla Limited(孟买证券交易所股票代码:500087)(纽约证券交易所股票代码:CIPLA EQ)(简称为“西普拉”或“Cipla”)今天宣布,其20 mg舒马曲坦鼻腔喷剂简略新药申请(ANDA)获得美国食品和药物管理局(U.S. FDA)的最终批准。
苏桥生物祝贺合作伙伴启愈生物Claudin18.2/PD-L1双特异性抗体获批FDA IND
苏州2021年3月2日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 近日,苏桥生物(苏州)有限公司(苏桥生物)合作伙伴启愈生物技术(上海)有限公司(启愈生物)宣布,启愈生物首个计划在美国开展临床研究的创新药Q-1802美国F...
再鼎医药公布2020年下半年业务进展及全年财务结果
中国上海和美国旧金山2021年3月1日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)公布2020年下半年业务进展及全年财务结果。 再鼎医药创始人、董事长兼首...
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