生物科技
德昇济医药完成1.08亿美元B轮融资 加速全球临床项目推进
上海2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 德昇济医药（D3?Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布完成1.08亿美元B轮融资，以加速肿瘤创新疗法的全球开发。...
信达生物宣布IBI3011（抗人白细胞介素1受体辅助蛋白单克隆抗体，IL-1RAP）完成临床I期研究首例受试者给药
美国旧金山和中国苏州2025年12月10日 /伟德国际唯一官网入口/ --?信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司...
李氏大药厂收购 Staccato? One Breath Technology? 平台技术及相关资产，推动产品管线扩展并通过收购的权利深化与 UCB 的全球合作
* 收购具有广泛治疗潜力的专有平台技术 Staccato? One Breath Technology? * 与李氏大药厂现有产品管线形成协同互补 * 获取 Staccato? 阿普唑仑 ...
2025 ASH：迪哲医药高瑞哲?、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力
上海2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年12月9日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司在第67届美国临床血液学会（American Society of Hema...
秉初心 砺新程 │ 康宁杰瑞2025研发日成功举办
苏州2025年12月9日 /伟德国际唯一官网入口/ --?2025年12月8日，康宁杰瑞（股票代码：9966.HK）"秉初心，砺新程"2025研发日活动在上海成功举办。活动聚焦抗体偶联药物（ADC）领域的前沿进展...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克?治疗TKI耐药/不耐受CML-CP患者的注册II期研究4年随访数据亮相，长期疗效和安全性优势再获证实
* 耐立克?治疗组的中位无事件生存期（EFS）为21.2个月，明显优于对照组的2.9个月 * 耐立克?显示了良好的安全性，血管闭塞事件发生率为7% * 耐立克?受试患者广泛获益，其中包括不...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克?二线治疗CML-CP临床研究数据更新，更前线治疗潜力明显
* 既往使用二代TKI一线治疗失败的患者的完全细胞遗传学反应率为76.7% * 分子学反应随着治疗时间的延长持续加深，第21周期评估的主要分子学反应率达60% * 优异的疗效数据支持向针对...
【直击2025 ASH】亚盛医药耐立克?治疗初治Ph+ ALL患者注册III期研究（POLARIS-1）数据国际首发， 最佳MRD阴性完全缓解率超60%
* 在诱导治疗3个周期内，患者的最佳微小残留病（MRD）阴性率和MRD阴性完全缓解（CR）率分别为66.0%和64.2% * 携带高危因素IKZF1plus的患者的分子学缓解率为90% *...
信达生物信美悦（匹康奇拜单抗注射液）一项新临床III期研究（CLEAR-2）达成终点，为中重度银屑病长期管理提供更优方案
美国旧金山和中国苏州2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
科技创新服务于病患，可及性是创新药商业化的必由之路
珠海2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年12月7日，国家医疗保障局等部门正式发布新版国家医保药品目录，调整新增114种药品，覆盖多种疾病领域。其中， 用于成人破伤风紧急预防的全球首创重...
歌礼口服小分子GLP-1药物ASC30在肥胖或超重受试者中进行的美国13周II期研究显示经安慰剂校正后的体重下降高达7.7%，且胃肠道耐受性更佳
-? 每日一次ASC30片的经安慰剂校正后的平均体重下降具有统计学显著性和临床意义，并呈剂量依赖性，且未观察到减重平台期。 -? 每周滴定（titrated weekly）直至目标剂量的ASC30的...
康悦达?（司普奇拜单抗注射液）纳入国家基本医疗保险药品目录，三大自免疾病治疗更可及
成都2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年12月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的国家1类新药康悦达?（司普奇拜单抗注射液）纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）...
【直击2025 ASH】亚盛医药Bcl-2抑制剂利生妥?治疗维奈克拉经治髓系肿瘤患者的Ib/II期研究数据积极，全球竞争力持续显现
* 临床证据显示，利生妥?可有效克服髓系肿瘤患者对维奈克拉的耐药，该类患者的总体缓解率(ORR)达31.8% * 新诊断的中高危（HR）骨髓增生异常综合征（MDS）/慢性粒单核细胞白血病（CM...
2025 ASH | 驯鹿生物公布伊基奥仑赛注射液治疗高危新诊断多发性骨髓瘤患者最新数据
中国南京、上海和美国普莱森顿2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 驯鹿生物，一家致力于发现、开发、生产和商业化血液恶性肿瘤及自身免疫性疾病创新细胞疗法与生物制剂的生物制药公司, 宣布在2025年...
科济药业通用型CAR-T产品CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤数据亮相2025 ASH年会
上海2025年12月8日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，宣布通用型BCMA CAR-T产品CT0596治疗复发/难治性多...
【直击2025 ASH】突破BTKi耐药和复杂核型的困境！亚盛医药口头报告利生妥?中国关键注册研究数据
* 利生妥?单药在对BTKi耐药的重度经治R/R CLL/SLL患者中展现了显著且持久的疗效及可控的安全性，充分说明其有望为R/R CLL/SLL 患者带来新的治疗选择 * 利生妥?在对BTK...
科济药业CAR-T产品赛恺泽?纳入商保创新药目录
上海2025年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，今日欣然宣布，其自主研发的全人源BCMA靶向CAR-T产品赛恺泽...
信达生物宣布达伯舒、信必敏等七款创新产品（含新适应症）成功纳入2025年版国家医保药品目录
美国旧金山和中国苏州2025年12月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制...
传奇生物在2025年ASH年会上重点展示CARVYKTI?治疗多发性骨髓瘤新数据及新型CAR-T平台在非霍奇金淋巴瘤中的首次人体试验结果
* 在?CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究中，既往接受过三线治疗且三重暴露的患者在单次输注 CARVYKTI? 后，中位无疾病进展生存期（PFS）达到 50.4 个月。 ...
微芯生物鲁先平博士荣获2025年度安永企业家中国内地大奖
香港2025年12月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2025年12月5日，"安永企业家奖 2025 "获奖企业家名单正式揭晓， 12 位来自中国内地及中国香港 / 澳门的杰出企业家获奖。微芯生物董事长兼总经...
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