生物科技
强生宣布首个治疗多发性骨髓瘤的BCMA×CD3双抗[1]泰立珂?在华获批
为治疗选择有限的复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来全新治疗选择
北京2024年6月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物泰立珂?（特立妥单抗注射液
信达生物在2024年美国糖尿病协会（ADA）科学会议公布GLP-1/GCGR双重激动剂的全球首个减重III期临床：玛仕度肽GLROY-1研究结果
美国旧金山和中国苏州2024年6月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
信达生物玛仕度肽在减重临床III期临床研究GLORY-1中肝脏脂肪含量降幅高达80.2%
美国旧金山和中国苏州2024年6月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生...
博腾生物引进MaxCyte流式电转技术平台，持续为客户提供高标准端到端的细胞与基因治疗CRO & CDMO服务
苏州2024年6月25日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 博腾生物近日宣布引进MaxCyte cGMP级别ExPERT GTx流式电转技术平台，成为中国首家拥有该临床级流式电转染系统设备的细胞治疗CDMO公司。这...
华领医药在2024ADA科学年会公布多格列艾汀与SGLT-2抑制剂联合用药的潜力
上海2024年6月24日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 华领医药（"公司"，香港联交所股份代号：2552.HK）今天宣布，第84届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，公司及其全资子公司南京盛德瑞尔医药科技有限公...
和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA? (呋喹替尼)
— 基于FRESCO?2? 全球III 期临床研究的积极结果获批用于治疗经治的转移性结直肠癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶...
先为达生物将在美国糖尿病协会（ADA）第84届年会上公布伊诺格鲁肽注射液（Ⅲ期）、口服伊诺格鲁肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素类似物的积极研究结果
* 口服伊诺格鲁肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期临床研究表明，该药物安全耐受性良好，并可显著降低体重（给药6周后体重降低达6.76%）。改善的口服生...
百奥赛图共轻链小鼠RenLite技术平台获美国专利授权
北京2024年6月21日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK）宣布其自主研发的全人共轻链小鼠RenLite? 技术平台获得美国专利商标局（...
亚盛医药宣布已收到武田7500万美元股权投资款项
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年6月21日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，针对武田股权投...
全球首个治疗帕金森病长效微球制剂金悠平?在华获批上市
绿叶制药CNS创新成果加速落地 上海2024年6月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 绿叶制药集团（2186.HK）宣布，其自主研发的创新微球制剂——金悠平? （注射用罗替高汀微球），作为纳入优先审评审批程序...
摩珈生物携手湖南海利，共同打造生物制造创新平台和生产基地
上海2024年6月20日 /伟德国际唯一官网入口/ --
摩珈生物与湖南海利（600731）宣布达成战略合作，双方将在研发及产业化方面展开深度合作，共同推动生物制造产业的繁荣发展。
新劢德震撼登场CPHI China 2024，本土药物递送技术创新量产新突破
上海2024年6月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 苏州新劢德医疗器械科技有限公司（以下简称"新劢德"）在第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China 2024）上，以其突破性的药物递送技术，成熟的量...
十年，十大创新产品 拜耳作物科学公布未来创新规划
北京2024年6月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 2024年6月17日，拜耳作物科学2024年创新峰会在美国芝加哥如期而至。会上， 拜耳正式宣布将以十年为期，陆续推出十大重磅创新产品，为全球农业创新者带来强...
英矽智能INS018_055完成中国IIa期临床试验全部患者入组
香港2024年6月20日 /伟德国际唯一官网入口/ --
由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能宣布，公司自主研发的小分子抑制剂INS018_055已经完成中国IIa期临床试验
全球首创！迪哲医药高瑞哲在中国获批上市，打破外周T细胞淋巴瘤"全球十年无创新药"困局
* 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）恶性程度高，且异质性强、发病机制复杂，生存预后很差，3年生存率仅有23%。 * 近十年来未有针对r/r PTCL的创新药上市，目前单药治疗疗效...
济民可信森同?（复方α-酮酸片）通过一致性评价
上海2024年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 济民可信集团宣布，旗下子公司南京恒生制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于森同? （复方α-酮酸片）规格0.63g的《药品补充申请批准通知书》...
为生命，创无止境 | 信达生物肿瘤管线临床数据最新解读分享
美国旧金山和中国苏州2024年6月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 在今年多个国际肿瘤学年会上，信达生物以10项口头报告和15项壁报形式，展示了多款肿瘤候选药物的临床数据。6月17日，信达生物召开投资者电话...
基立福完成上海莱士20%股份出售并与海尔集团达成战略合作
* 随着今日交易完成的宣布，基立福与海尔将通力合作通过上海莱士推动协同效应以增强中国的医疗保健体系 * 通过股份购买协议，基立福以125亿元人民币(约16亿欧元)的价格将上海莱士20%的股份出...
海尔集团完成125亿战略入股上海莱士，深化大健康产业生态布局
上海2024年6月18日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 海尔集团公司（“海尔集团”）今日宣布，成功完成战略入股上海莱士血液制品股份有限公司（“上海莱士”）的交易交割。这是海尔集团大健康产业发展的一个重要里程碑，...
甘李药业将在第84届美国糖尿病协会科学会议（ADA 2024）上展示三款创新药物的突破性数据
* 一项在中国肥胖/超重人群中评估每周给药一次和每两周给药一次创新型GLP-1受体激动剂GZR18注射液的Ib/IIa期临床研究 * 评估在研胰岛素周制剂GZR4分子与药理学特征的临床前研究 ...
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