绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，即将进入临床阶段。这是国内首个申报临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 瑞欣妥(R)（注射用利培酮微球（II））于3月1日在山东开出首张处方，正式面向全国多个省市的医院和药房供药。
绿叶制药集团宣布，旗下子公司博安生物开发的纳武利尤单抗注射液（LY01015）的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理。
绿叶制药集团宣布，旗下子公司绿叶制药（瑞士）与Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（东和药品）达成协议，授予东和药品在日本市场开发及商业化利斯的明多日透皮贴剂的独家权利。
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）的在研生物抗体药LY09004已在中国完成Ⅲ期临床试验的首例患者给药。
1月31日，绿叶制药宣布与高瓴资本旗下基金Hillhouse NEV签约，以定向增发新股方式获得高瓴资本12.5亿港元融资，该新股发行较订立协议当日的收盘价有10%的溢价。
绿叶制药集团于1月30日举行“岁月留金、明日记忆”金斯明 ?中国上市会，宣布用于治疗轻、中度阿尔茨海默病药物——利斯的明透皮贴剂（注册商标：金斯明 ?）正式在中国上市。
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）获得来自建银国际、史带公司等投资机构的1.95亿元人民币投资。截至目前，博安生物已在1个月左右时间内累计获得数家投资机构合计约8.8亿元人民币融资。
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在美国开展的关键性临床试验已于近期完成首例患者入组给药。
由 绿叶制药集团德国子公司 Luye Pharma AG 研发和生产的利斯的明透皮 贴剂（注册商标：金斯明 ） 于 1 月 20 日在浙江大学医学院精神卫生中心开出首 张处方 ， 正式面向全国近 50 个城市的医院和药房供应。
上海2021年1月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入...
绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂 -- 注射用利培酮微球(Ⅱ)（瑞欣妥 ?）已获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司（博安生物）已完成一轮战略融资，累积融资金额达到人民币6.82亿元。该融资以博安生物本次增资前估值人民币48.5亿元为基础。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的微球注射剂LY03009已于澳洲开始I期临床试验。LY03009每月给药一次，用于治疗帕金森病和中至重度不宁腿综合征，是公司基于长效及缓释技术平台重点开发的中枢神经系统在研产品之一。
绿叶制药集团宣布，旗下山东博安生物技术有限公司已获得多家机构战略融资。该融资以博安生物本次增资前估值人民币48.5亿元为基础。投资方包括：苏州工业园区新建元三期创业投资企业、深圳市柏奥瑞思投资合伙企业和烟台创科新动能投资中心。
绿叶制药集团与阿斯利康共同签署战略合作备忘录，双方将积极探索在心血管及肿瘤领域的深度合作，希望在市场覆盖、渠道拓展、医学研究、国际合作等方面能整合双方优势资源，助推优质创新药品惠及更多中国乃至全球患者。
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）已在美国进入关键性临床试验。LY03010用于治疗精神分裂症和分裂情感性障碍，是绿叶制药在中枢神经系统治疗领域的核心在研产品之一。
绿叶制药集团宣布，旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）开发的Xgeva的生物类似药 -- 地舒单抗注射液（LY01011）已在中国进入临床比对试验（Ⅲ期临床）。
绿叶制药集团宣布，其自主研发的新化合物及中国1类新药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）已在中国完成一项与安慰剂疗效和安全性对比的III期临床试验的入组和随访。
绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）已取得多项积极的临床进展。目前，该药物已在中国完成针对乳腺癌III期临床研究的首例患者入组，针对前列腺癌的III期临床亦进展顺利。
