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腾盛博药宣布国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》

安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是我国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药物 体外嵌合病毒实验检测数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎、...

2022-03-16 09:00 11846

腾盛博药任命 Karen D. Neuendorff为首席人才官及人力资源负责人

北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年1月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司?Brii Biosciences (以下简称“腾盛博药”...

2022-01-27 21:00 7254

腾盛博药BRII-179用于乙肝功能性治愈的2a/2b期临床完成首例受试者给药

北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年12月27日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscience...

2021-12-27 18:45 7200

腾盛博药宣布安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法保持对新冠病毒变异株“奥密克戎”的中和活性

* 针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据表明,安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对“奥密克戎”和其他广受关注的新冠病毒变异株均保持中和活性 ,包括“德尔塔”和“德尔塔+”? * 数据验证了安巴...

2021-12-12 18:50 7371

腾盛博药宣布中国首个新冠病毒中和抗体联合治疗药物获国家药监局批准上市

此获批标志着中国拥有了首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的新冠病毒中和抗体联合治疗药物 公司正推进此联合疗法在美国的紧急使用授权获批 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2...

2021-12-09 06:10 7555

腾盛博药宣布获纳入港股通名单

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年12月6日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscien...

2021-12-06 14:57 5128

腾盛博药宣布获纳入香港恒生综合指数

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年11月19日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscie...

2021-11-19 19:00 6762

腾盛博药荣获BioCentury百华协会“2021年度研发成就” 奖

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年11月17日 /伟德国际唯一官网入口/ --?腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscienc...

2021-11-17 17:36 6397

腾盛博药启动向美国FDA提交其单克隆抗体BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年10月9日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscience...

2021-10-09 03:04 10007

腾盛博药在2021年美国感染性疾病周公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据

中国北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆2021年10月4日 /伟德国际唯一官网入口/ --?腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下简称“腾盛博...

2021-10-04 08:00 9813

腾盛博药任命Coy Stout为高级副总裁及美国市场准入和患者权益倡导负责人

美国北卡罗莱纳州达勒姆市和北京2021年9月28日 /伟德国际唯一官网入口/ --?腾盛博药生物科技有限公司 Brii Bioscience(股票代码:2137....

2021-09-28 08:00 7885

腾盛博药追加 1 亿美元用于推进临床后期单克隆抗体联合疗法BRII-196/BRII-198用于门诊COVID-19患者的治疗

中国北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2021年9月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences(以下简称“腾盛博...

2021-09-07 19:05 21785

腾盛博药新冠中和抗体BRII-196和BRII-198联合疗法三期试验获得积极数据

在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中,与安慰剂相比,单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78% 数据进一步证明,高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-196/BRII-198联合疗法...

2021-08-25 08:47 7344

腾盛博药宣布完成新冠中和抗体BRII-196和BRII-198 ACTIV-2三期临床试验受试者入组

来自美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷研究中心的846位疾病进展高风险门诊受试者已入组ACTIV-2 2/3期临床研究 研究目前正在评估比较抗体组与安慰剂组的受试者在接受治疗后28天内住院和死亡的...

2021-08-05 22:55 28322
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