美国旧金山和中国苏州2020年12月28日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药...
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ?（阿达木单抗注射液，英文商标：SULINNO ?）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准两项新适应症。
信达生物制药今日宣布：IBI310（抗CTLA-4单抗）联合PD-1抑制剂达伯舒 ?（信迪利单抗注射液）用于治疗二线及以上晚期宫颈癌的一项随机、双盲、对照的多中心II期关键临床研究（NCT04590599）已完成首例患者入组及给药。
信达生物今天宣布，在第62届美国血液学会年会和博览会（ASH 2020）公布了两项关于Parsaclisib作为一种强效、高选择性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制剂。
信达生物制药今天宣布，其重组人抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）单克隆抗体药物苏立信 ?正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗多关节型幼年特发性关节炎，这是苏立信 ?获批的第4个适应症。
信达生物制药（香港联交所股票代码：01801）宣布，在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上会议以优选口头报告形式公布了ORIENT-32的临床研究结果。
?信达生物制药宣布，其研发的重组人抗血管内皮生长因子（VEGF）/补体的融合蛋白注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的单次给药剂量递增的I期临床研究结果在2020年美国眼科年会上接收发表。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，在2020年癌症免疫治疗学会线上年会以电子壁报形式公布其CD47单抗在美国开展的单药治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床研究的研究结果。
信达生物制药，一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布，公司于11月10日面向投资人成功举办了以“思创新、谋未来”为主题的2020年线上研发日活动。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布，七项关于达伯舒 ?（信迪利单抗注射液）的最新临床研究成果将于11月20日至22日的2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）线上大会上予以公布。?
