上海2025年10月20日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司
2025-10-20 07:00
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-- 临床数据显示，该呼吸道联合疫苗候选产品（RSV+hMPV±PIV3）极具 "同类最佳"潜力，并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围-- -- 临...
-- 潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）进入临床试验阶段 -- 上海 2025年6月17日 /伟德国际唯一官网入口/ --?致力...
-- 美国IND批准和重复接种临床试验的启动将全面支持三叶草生物及其 RSV PreF 候选疫苗（SCB-1019）把握全球差异化的机遇（该候选疫苗基于已经验证的 Trimer-Tag 蛋白质三聚体...
-- 头对头临床数据表明：未使用佐剂的二价 RSV 候选疫苗 (SCB-1019) 的综合有效性和安全性可达潜在同类最佳 -- -- 三叶草生物未使用佐剂的 SCB-1019 与 GSK 使用 AS...
-- 二价 RSV候选疫苗SCB-1019诱导的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗体滴度水平在老年人群组中显著提高，分别达到约7,900 IU/mL（提升高达8倍）和约46,700 IU/mL（提...
-- 二价RSV候选疫苗SCB-1019诱导的RSV-A和RSV-B中和滴度水平显著提高，分别达到约 6,600 IU/mL（提高 6.4 倍）和约 46,000 IU/mL（提高 12 倍）-- ...
--所有 CIT 患者（受试者）在接受新一轮化疗和单次 SCB-219M 给药后 1 周，血小板计数维持大于 75 x 109/L，且疗效持续至少 3 周-- --持久的疗效和 PK 数据有望支持≥...
--首款在中国开发的RSV PreF（基于融合前构象的F蛋白）候选疫苗进入临床试验阶段-- 上海2023年12月13日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的...
--三叶草生物完成季节性流感疫苗在巴西的上市申报，进一步提升了其在全球的影响力-- 中国上海2023年11月7日 /伟德国际唯一官网入口/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生...
