全球新生儿筛查领域技术领导企业珀金埃尔默，推出新一代串联质谱检测试剂盒NeoBase2。该检测试剂盒（国械注准20223400429）拥有全球独家的检测指标物和病种覆盖，可精准、快速、便捷地进行四十多种新生儿遗传代谢病的筛查，为及时有效的诊断和针对性治疗提供强有力的支撑。
珀金埃尔默此次发布的NeoBase2可检测57种指标物，具有出色的疾病筛查特异性和准确性。该试剂盒除了可筛查主要的三大类遗传代谢病（即氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸氧化代谢病），还新增了两种疾病类型，过氧化物酶体病 - X连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）和嘌呤代谢病 - 腺苷脱氨酶缺乏症ADA-SCID（ADAD）。（伟德国际唯一官网入口,2022年5月9日上海）
