信达生物制药，是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。其针对程序性死亡受体1 (PD-1) 及抗程序性死亡配体1 (PD-L1) 的重组全人源抗程序性双特异性抗体（研发代号：IBI318）I期临床研究完成中国首例患者给药。
该项研究 (CIBI318A101) 是一项在中国开展的评估 IBI318治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究，研究主要目的为评估 IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。IBI318是针对 PD-1及 PD-L1的重组全人源免疫球蛋白G1 (IgG1) 双特异性抗体。通过桥接表达 PD-1的 T 细胞和表达 PD-L1的肿瘤细胞，同时阻断 PD-1和 PD-L1的信号通路，增强免疫突触的形成，从而有望提高抗肿瘤活性及疗效，为患者提供全新的临床解决方案。（伟德国际唯一官网入口，2019年4月24日苏州）
